- ￥1600 - 2600
- Solarbio|ElaBoX
- 0.8ng/mL
- SEKR-0020
- 北京
- 2025年08月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Rat
- 标记物：
IgG(Total)
- 样本：
血清/血浆/细胞培养上清
- 灵敏度：
0.8ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2600.0 |
| 基本信息 | |
| 中文名称 | 大鼠免疫球蛋白G（总量）检测试剂盒 |
| 英文名称 | Rat IgG(Total) ELISA Kit |
| 别名 | Total Immunoglobulin G |
| 储存条件 | 2-8℃，6 months |
| 检测目标 | IgG(Total) |
| 样品类型 | 血清/血浆/细胞培养上清 |
| 反应性 | Rat |
| 应用 | ELISA |
| 反应类型 | Sandwich-ELISA |
| 定量/定性 | 定量检测 |
| 灵敏度 | 0.8ng/mL |
| 精密度 | 板内，板间变异系数均<10% |
| 回收率 | 80%-120% |
| 检测原理 | Solarbio ELISA试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。将抗大鼠IgG单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本，标准品和样本中的大鼠IgG会与酶标板上的包被抗体充分结合；洗板后加入HRP酶标记的抗大鼠IgG抗体，该抗体会与板子上包被抗体捕获的标准品和样本中的大鼠IgG发生特异性结合；洗板后加入显色剂底物TMB，若反应孔中样品存在不同浓度的大鼠IgG，则HRP会使无色TMB变成不同深浅（正相关）的蓝色物质，加入终止液后反应孔会变成黄色；最后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）处测定反应孔样品吸光度（OD），样本中的大鼠IgG浓度与OD成正比，通过绘制标准曲线和四参数拟合软件便可计算出样本中大鼠IgG的浓度。 |
| 单位 | 盒 |
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文献和实验大鼠 免疫球蛋白 G(IgG) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 免疫球蛋白G(IgG) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 免疫球蛋白 G(IgG) 水平。用纯化的 抗 - 大鼠 IgG 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 大鼠 免疫球蛋白 G(IgG
D 型氨基酸氧化酶（DAAO）与过氧化氢检测试剂盒联用，对产物中的 D 型氨基酸的总量进行评价。结果显示只有芽孢杆菌属和类芽孢杆菌属的肠道菌能够产生 D 型氨基酸，且在芽孢杆菌属内，菌株在种和菌株的水平上产 D 型氨基酸的能力也有差异，并与 16S rRNA 相似度没有明显的相关性（图 2），暗示单纯依靠 16S rRNA 测序获得微生物组菌种组成信息，无法准确预测菌群合成 D 型氨基酸的水平。 图 2：DAAO 法评估大鼠肠道菌生产 D 型氨基酸的能力与 16S rRNA 的关系 最后
等(1963)的透析标记法。1．Marsshall法(1)材料 抗体球蛋白溶液、0．5mol／L(pH9．0)碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光素、1％硫柳汞水溶液、50ml小烧杯、4℃冰箱、电磁搅拌器、透析袋、玻棒、pH7．2或3．0的0．01mol／LPBS等。(2)方法及步骤①抗体的准备 取适量已知浓度的球蛋白溶液于烧杯中，再加人生理盐水及碳酸盐缓冲液，使最后免疫球蛋白浓度为20mg／ml，碳酸盐缓冲液容量为总量的1／10，混匀，将烧瓴置电磁搅拌器上(速度适当以不起泡沫为宜)5～10
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