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- 红细胞膜包裹负载4-氨 基 吡 啶的聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）纳米粒是一种仿生纳米药物递送系统，通过利用红细胞膜的天然生物相容性和免疫逃逸特性，显著延长纳米粒在体内的循环时间，减少免疫系统的清除。
- 广东省广州市黄埔区
- 2025年11月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
仿生纳米定制服务
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
红细胞膜包裹负载４-氨 基 吡 啶的聚(乳酸-乙醇酸)共聚物纳米粒
· 英文名称
RBCm@PLGA NPs@4-AP
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
红细胞膜包裹负载4-氨 基 吡 啶的聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）纳米粒是一种仿生纳米药物递送系统，通过利用红细胞膜的天然生物相容性和免疫逃逸特性，显著延长纳米粒在体内的循环时间，减少免疫系统的清除。纳米粒内部负载4- 氨 基 吡啶，这种钾离子通道阻滞剂能够促进神经信号传导，适用于神经退行性疾病的治疗。PLGA作为可降解高分子载体，实现药物的稳定封装与缓释释放，提高药物生物利用度和治疗效果。该系统结合红细胞膜的天然优势和纳米技术，展现出在神经疾病精准治疗中的广阔应用前景。
红细胞膜包裹负载辛伐他汀酸的聚酰胺胺树枝状聚合物 RBCM@PAMAM@SA
红细胞膜包裹负载苯乙基异硫氰酸酯的硫化银量子点 RBCm@Ag2S QD@PEITC
红细胞膜包裹负载氯化高铁血红素和替拉扎明的脂质体 RBCM@Liposome@TPZHemin
红细胞膜包裹负载抑制纤溶的氨甲环酸和多柔比星的全氟己烷纳米粒 RBCM@PFH NPs@TXADOX
红细胞膜包裹负载雷公藤红素和雷公藤甲素的脂质体 RBCm@Liposome@CELTPL
红细胞膜包裹负载苦参碱的聚乙二醇-聚乳酸胶束 RBCM@PEG-PLA@Matrine
血管生成肽（Ang-2）修饰的红细胞膜包裹负载多柔比星的脂质体 Angiopep-2 -RBCm@Liposome@DOX
肿瘤靶向肽 cRGD修饰红细胞膜包裹负载1,2-环 己 二胺合铂和光敏剂吲哚菁绿的牛血清白蛋白纳米颗粒 cRGD-RBCM@BSA NPs@DACHPtICG
红细胞膜包裹负载多粘菌素B的脂质体 RBCM@Liposome@Polymyxin B
红细胞膜包裹负载杨梅素的聚多巴胺纳米颗粒 RBCm@PDA NPs@Myricetin
红细胞膜包裹负载普鲁士蓝的四氧化三铁磁性纳米微球 RBCM@Fe3O4@PB
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文献和实验agents)被用来测试这种传输方式。采用可降解的聚交酯PLA纳米粒子负载AGL―2043，输送到小鼠受伤的颈动脉和猪受伤的冠状动脉，它能够有效地防止其动脉血管再狭窄，并且发现颗粒小的PLA相比于尺寸大的纳米颗粒更加快速有效。Song等人发现，在纳米粒合成之后添加例如肝磷脂、二甲基溴化胺和纤维蛋白原等，可以延长纳米粒在血管中的停留时间。Suh等人合成了负载生长抑制剂的聚环氧乙烷―聚乳酸―羟基乙酸共聚物[ploy(ethyleneoxide)―PLGA]纳米粒。在初始的3天内，药物的初始释放率达到40％
。 3．聚乙二醇(PEG) PEG是最常用的亲水性聚合物，其相对分子质量约为20 000。其他的亲水性聚合物有聚吡咯烷酮、葡聚糖和具有不同乙酰基含量的聚乙烯醇。PEG可以修饰在纳米粒表面或形成嵌段共聚物，从而改变纳米粒的亲水性，增加其在体液中的稳定性，并延长药物释放时间。 以上几种聚合物因其性质的关系在应用上有一定的局限性，近年来人们更重视的是对其共聚物的研究。乳酸和羟基乙酸共聚物(PLGA)可构成纳米粒的内核。这类聚合物已被FDA批准。PLGA通过水解作用降解
性。天然聚合物(如蛋白质、多聚糖等)因纯度差异，以及交联会引起药物变性而限制了其应用发展，因此以合成聚合物为载体，将生物活性物质以最佳的速率和剂量运送到特定的作用靶位成为近年来研究的主攻目标。目前，用于纳米药物载体研究的主要合成聚合物有聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸共聚乙醇酸(PLGA)、聚己内酯(PCL)、聚氰基丙烯酸烷基酯、聚羟基丁酸、聚原酸酯、聚酐和多肽。这些聚合物都有非常好的生物兼容性。另外，聚合物纳米粒降解速率及药物的释放速率能得到人工控制，比如，增加PLA的疏水性或PGA
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