- ￥726
- MN
- 740797.1
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 保质期：
见包装
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
1000 mL
产品简介:
品牌：MN
货号：740797.1
产品名称：Buffer TE-EF(试剂)
规格：EA
备注：~
品牌介绍:
德国Macherey-Nagel(MN)是德国百年品牌积淀,创办于1911年;提供DNA、RNA和蛋白纯化试剂盒,其质粒抽提以快速、高产及操作便捷而有口皆碑。MACHEREY-NAGEL 公司主要致力于化学及生物分析仪器、试纸和试剂的研发和生产。产品包括快速测试系列（试纸、试剂），光度、色度计，生物分析产品（照度细菌、照度计）以及精细过滤及萃取产品等。主要用于工业（印刷、纺织、电镀行业），食品行业，制药业，生物技术领域，环保、教育以及实验室。
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文献和实验Preparation of mycoplasma chromosomal DNA in TE
and mix for 5 minutes and spin 15 minutes. Repeat this step until no proteins are present in the interface. 8. Centrifuge and resuspend pellet in TE buffer. 9. Wind out the DNA with pipitte. 10. Vacuum dry and suspend DNA in water or TE. Place at 4 C
【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
相关专题 TE(PH8.0)： 10 mmol/LTris-Cl，1mmol/L EDTA (pH8.0) DNA磷酸骨架露在外面，因此核酸的外侧有负电聚集;若把 DNA 溶在纯水里，则两股磷酸脊骨会互相排斥，造成 DNA 的两股分开而变性沉淀，故 DNA 都要溶在含有离子的溶液中 (如TE buffer)。 所以长时间保存DNA用TE但是转染时因为转染试剂 要求水中尽可能少的离子，这样就便于转染试剂对DNA包被
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