- ￥5189
- SBI
- CAS520A-1
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 保质期：
见包装
- 英文名：
Extra T7 gRNA PCR primer mix (5 uM)(试剂)
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
10 ug
产品简介:
品牌：SBI
货号：CAS520A-1
产品名称：Transfection-ready Cas9 SmartNuclease AAVS1 gRNA(试剂)
规格：10 ug
BSL：~
品牌介绍:
System Biosciences,简称SBI，美国加州湾区新成立的生技公司，致力于独特、创新生物技术之开发，以研发利于基因及蛋白质功能鉴定、研究之崭新方法和工具为宗旨。 现阶段研发重心为RNA干扰（RNAi）研究之相关工具。
System Biosciences (SBI) 致力于开发独特、革新的技术，为客户研究蛋白组学和基因组学功能提供研究工具。SBI 是专业的慢病毒产品公司，提供基于慢病毒的所有相关产品、质粒、试剂盒及相关配套试剂和慢病毒延伸产品如IPS细胞多功能性诱导试剂盒和RNAi筛选文库。
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文献和实验【原创】基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol
省略。 详细的Protocol这里给出sigma最早ZFN的protocol，请查阅附件。这份protocol很经典，各位战友可以参考认真阅读一下。其他注意点如下，供参考。欢迎战友们补充。建议一三事：(土豪别忽略) 1. 土豪购买Surveyor assay的kit 2. 转染的时候就按照转染试剂推荐的DNA用量转染就可以。目前有Cas9和gRNA分别在两个不同的载体上的，也有在同一个载体上的，两个载体上的那套体系，建议转染时质粒DNA用量摩尔比例1：1。 3. 设计上下游引物时，PCR产物的大小
一、试剂准备 1、Cas9 过表达慢病毒载体选择。 货号 名称 CR2001 pLV-Cas9-Puro CR2002 pLV-Cas9-Neo CR2003 pLV-Cas9Nick-Puro CR2004
）。当合适的模板存在时，HR能在Cas9诱导的DSB上引入特定的核苷酸修饰。同样，这个修饰也必须通过实验来证实。第二步，设计gRNA在基因组DNA中选择适当的目标序列，这对实验设计来说是非常重要的一步。网上有许多关于gRNA设计的心得，这里就不多说了。第三步，将gRNA克隆到质粒中，导入CRISPR元件克隆即普通的克隆。克隆完通过测序来验证最终的质粒产物。这一切看上去并不复杂，但若是自己动手设计，恐怕也不轻松。现在市场上一些公司已经推出了商业化的CRISPR/Cas9载体，将这些必要的元件组合成单个载体
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