(Methyl2-bromo-6-methoxybenzoa

栽培和野生竹节参中人参皂苷含量比较

%，表明精密度良好。 　　2.2.6  稳定性实验   分别精密吸取同一份对照品溶液，分别于配制0，2，4，8，12，24 h进样，记录峰面积积分值，RSD=1.46%，结果表明，供试品溶液在24 h内基本稳定。 　　2.2.7   回收率实验  精密吸取野生竹节参根茎供试品溶液，加入精密称定的人参皂苷 Re与人参皂苷 Rg1对照品，依法测定，回收率=98.47%，RSD=2.44%。 　　2.2.8  样品测定  竹节参（野生）供试品溶液和人参皂苷对照品溶液的色谱图（见图

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紧张素、胰岛素B链和肌红蛋白的测序可用肽链端解酶羧肽酶Y和P进行酶解，然后结合MALDI-TOF MS监测C-端蛋白［4］。亮氨酸/异亮氨酸和赖氨酸/谷氨酰氨分子量相同，无法区分。Ramsey等［5］通过负离子质谱跟踪由亮氨酸和异亮氨酸衍生出的乙内酰苯硫脲的［M-H］-离子，建立了区分肽中亮氨酸和异亮氨酸的方法。亮氨酸衍生物谱图主要显示丙基的丢失，而异亮氨酸衍生物则显示丢失甲基和乙基。Patterson等［6］用羧肽酶Y对22种有不同氨基酸位置、大小、电荷和极性的肽进行C-端水解，显示了该技术的普遍适用

高效液相色谱法测定龙葵中的澳洲茄胺

　　【摘要】目的建立龙葵中澳洲茄胺的高效液相色谱（HPLC）检测方法。方法采用甲醇酸水超声提取龙葵生物碱，在回流条件下对生物碱苷进行酸性水解，得到相应的澳洲茄胺。然后进行高效液相色谱检测，色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm），乙腈-0.05%七氟丁酸（30∶70）体系为流动相，流速为1.0 ml/min，检测波长为210 nm。结果龙葵生物碱获得了良好的基线分离；澳洲茄胺的线性范围为102～612 μg・ml-1（r=0.999 9）；加样