(Nitro-N-ethylcarbazole 86-20
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
3-Nitro-N-ethylcarbazole
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
86-20-4
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验与序列有关的肽图。合成的肽在110℃用3 mol.L-1 HCl处理5 min后，氨基酸从C-端和/或N-端释放出，其量足够用于验证肽的指认过程。-20℃时将多肽置全氟酰基酸酐中30～60 min，使分子从C-端顺序发生化学降解。测量C-端被截断的产物混合物的FABMS后，只需计算分子离子间的质量差，就可测出C-端序列。用LC/ESI-MS时，用新的Edman试剂，可将检出限降至nmol范围。Vladimirov等用RP-HPLC从人体胎盘中分离出40S核糖体蛋白。每一色谱组分都用二维聚丙
基化的位置、程度或不均匀性。如测定需要，可用MS分析和Edman降解法检测每个糖肽/肽的氨基酸序列。另外，糖类(寡糖或聚糖)可从蛋白或肽中分解而释放出，并用MS和/或NMR指认。Apffel等［31］用HPLC,ESI-MS和MALDI-TOF MS并结合以选择性酶修饰法鉴定Desmodul salvary血纤维蛋白溶酶原活化剂中的N-键合糖基化模式，并列出了CE,ESI-MS和MALDI-TOF MS鉴定Desmodul salvary血纤维蛋白溶酶原活化剂的结果。Boss等［32］在高压下用CE对肽
-20，可是我没有。：（尝试用sephadax G15 进行了纯化，出现了五个没有分开的峰，第六个峰分的还算可以。考虑到可能是粗提物中的组分太多，于是对粗提物用sephadex G200进行了纯化，得到一个单一峰，收集后，冷冻干燥，再过sephadex G50，得到两个吸收峰，可是实验发现，这两个吸收峰没有抑菌活性了：（洗脱液用的是pH7.0的PBS，检测波长280nm。请问可能出现的问题有哪些？洗脱液选择的有问题？检测波长有问题？｛我的这种多肽，资料上说HPLC的检测波长为210nm，也有205
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