2'-脱氧腺苷-5'-O-(1-硫代三磷酸)，Rp异构体（R

【转帖】一种快速，灵敏的，经济的测序方法--焦磷酸测序 介绍

体系。然后就可以加入下一种dNTP。过程见图1 Pyrosequencing技术的原理： 随着以上过程的循环进行，互补DNA链合成，DNA序列由Pyrogram的信号峰确定。 　 　 　 　 商品化的Pyrosequncing试剂盒通过以下几点来保证反应的有效进行:底物浓度已最佳化，高质量的三磷酸腺苷双磷酸酶保证了所有的dNTP被降解，包括ATP和dATPαS；dNTP降解速率慢于掺入速率，有利于dNTP充分掺入；ATP合成速率快于ATP水解速率，使的ATP浓度和光产生正比于掺入

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能

Array CGH of Microdissected Fresh or Formalin Fixed DNA

dNTPS : 200 ml total: 4 ml 100 mM dATP, 4 ml 100 mM dCTP, 4 ml 100 mM dGTP, 4 ml 100 mM dTTP, 2 ml 1 M Tris pH 8, 0.4 ml 0.5 M EDTA pH 8 & 181.6 ml dH2O   2) Qiaquick purification of amplified DNA product: After amplification the product