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突变型EGFR抑制剂 Mutant EGFR inhibi

tor 1421373-62-7 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-54584
  • 2025年08月09日
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    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      Mutant EGFR inhibitor

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      1421373-62-7

    • 规格

      10mg///100mg///200mg

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    图标文献和实验
    相关实验
    • EGFR单抗与肿瘤治疗进展

      研究中[8]。(3)MAB528与MAB225MAB528、MAB225是针对EGFR胞外区的鼠源性抗体[9]。它们与EGF、TGFα和EGFR有相似的亲和力,竞争性与EGFR配体结合区结合,减低酪氨酸激酶的活化。能明显抑制培养细胞及裸鼠肿瘤移植物的增殖。(4)其它EMD55900[10]、 ICR62[11]是鼠源性单克隆抗体。在头颈部上皮性肿瘤体外试验显示了抗增生活性。CIBCNSH3[11]也是针对过表达EGFR肿瘤的单克隆抗体。体外实验CIBCNSH3与过表达EGFR细胞共育,发现98%细胞

    • 蛋白质组学指南

      are separated and purified by reverse-phase HPLC or thin-layer chromatography (TLC) (Fig. 14). The isolated peptides are then cross-linked via their C termini to an inertmembrane (e.g. Immobilon P; PerSeptive Biosystems). The radioactive membrane is subjected

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