叔丁基2-氯-6,7-二氢噻唑[5,4-c]吡啶-5(4H)
-羧酸酯 tert-Butyl2-chloro-6,7-dihydrothiazolo5,4-cpyridine-5(4H)-carboxylate 1221931-40-3 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
tert-Butyl2-chloro-6,7-dihydrothiazolo5,4-cpyridine-5(4H)-carboxylate
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1221931-40-3
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验化二苯甲酰 DBU1,5-dizzabicyclo[5.4.0]undecen-5-ene1,5-二氮杂二环[5.4.0]十一烯-5 o-DCBorthodichlorobenzene邻二氯苯 DCCdicyclohexylcarbodiimide二环己基碳二亚胺 DCE1,2-dichloroethane1,2-二氯乙烷 DCU1,3-dicyclohexylurea1,3-二环己基脲 DDQ2
℃） 碱 分子式或离子 Kb PkB 碱的强度增 二甲胺 (CH3)2NH 1.18×10-3 2.93 乙胺 C2H5NH2 4.7×10-4 3.33 氨 NH3 1.76×10-5 4.75 硼酸根离子 H2BO-3 1.37×10-5 4.86 次氯酸根离子 CLO- 3.38×10-7 6.47
基氮上的未共用电子对与羰基的π电子形成共轭体系，使氮上的电子云密度降低，因而接受质子的能力减弱。这时C-N键出现一定程度的双键性。 然而，氮上的电子云密度降低，却使N-H键的极性增加，从而表现出微弱的酸性。如果氨分子中有两个氢原子被一个二元酸的酰基取代，则生成环状的亚氨基化合物（酰亚胺）。由于两个羰基的吸电子作用，使亚氨基的N-H键极性明显增加，氮上的氢原子较易变为质子，而呈弱酸性。例如： 2．水解 酰胺在通常
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