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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Methyl6-chloro-1H-indole-4-carboxylate
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
1082040-57-0
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验1. 液氮研磨1g左右的植物组织,转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨,不加β-巯基乙醇 研磨时可加入适量的PVP、β-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完,则可将PVP、β-巯基乙醇直接加入其中。 2. 加入500µl的2*CTAB (60℃或65℃预热) ,颠倒混合均匀后在60℃或65℃水浴30m-1h小时,其间要上下颠倒混匀数次。 3.取出离心管,加入
的酚/氯仿/异戊醇混匀,离心4-5min,将上清转入一只新管中,加入0.6-0.8倍体积的异丙醇,轻轻混合直到DNA沉淀下来,沉淀可稍加离心。6.沉淀用1ml的70%乙醇洗涤后,离心弃乙醇,在洁净工作台中稍加干燥,重溶于20μl TE缓冲液(含RNaseA-25ng/ml)中,准备电泳检测。(二)琼脂糖凝胶电泳1.制胶:称取琼脂糖粉末,置于三角瓶中,加入TAE缓冲液配成0.8%的浓度,加热使琼脂糖全部融化于缓冲液中,待溶液温度降至65℃时,立即倒入制胶槽中,插入样品梳。在室温放置0.5-1h
和多糖仍溶于溶液中。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子 在高于其等电点的pH溶液中带负电荷,在电场中向正极移动。由于DNA分子或DNA片断的分子量差别,电泳后呈现迁移位置的差异。 【实验试剂和器材】 (一)试剂: 菌株(E.coli );蛋白酶K(20mg/ml);琼脂 糖;标准DNA水解液 1.10%SDS 2.酚/氯仿/异戊醇(1/1/1) 3.异丙醇;70%乙醇 4.LB
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