1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡
啶 1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo4,3-cpyridine 100501-58-4 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo4,3-cpyridine
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
100501-58-4
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验空白区。 （2）不同转录因子蛋白质结合的靶 DNA 序列，经六氢吡啶切割后，电泳分离呈现三条带，没有空白区域的出现。 4. 应用： （1）甲基化干扰实验可以用来研究转录因子与 DNA 结合位点中的 G 残基之间的联系。 （2）是足迹实验的一种有效的补充手段，可以鉴定足迹实验中 DNA 与蛋白质相互作用的精确位置。 5、缺点： DMS 只能使 DNA 序列中的 G 和 A 残基甲基化，而不能使 T 和 C 残基甲基化。 五、体内足迹实验 上面讨论的三种研究转录因子与 DNA 相互作用的方法
的建模方式主要有以下四种，相比来说活体注射 α-突触核蛋白模型的优势更为显著，能够模拟早期、晚期的病理特征，最接近人类真实的发病情况，时间和费用的成本也相对较低。 1.神经毒素模型 例如 6-羟基多巴胺（6-OHDA）和 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）模型。这类模型的应用较早，而且相关发表文献多，建模快且便宜，优点显而易见。 但是该模型一个很明显的缺点是不能模拟 ASYN 和路易小体病理现象，也就发病早期的现象，这是因为神经毒素直接损伤了神经元，出现运动缺陷太快，不能很好
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