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2,5,6-三氯-4-甲基-3-吡啶碳腈 2,5,6-Tr

ichloro-4-methyl-3-pyridinecarbonitrile 63195-39-1 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-47244
  • 2025年08月09日
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    • 英文名

      2,5,6-Trichloro-4-methyl-3-pyridinecarbonitrile

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      63195-39-1

    • 规格

      10mg/100mg/7975mg

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    图标文献和实验
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    • 有机溶剂之毒性及容许浓度

      乙醚2~3倍 甲苯 110.63 不溶于水与甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、乙醚、冰醋酸、苯等有机溶剂混溶 低毒类,麻醉作用 硝基乙烷 114.0 与醇、醚、氯仿混溶,溶解多种树脂和纤维素衍 生物 局部刺激性较强 吡啶 115.3 与水、醇、醚、石油醚、苯、油类混溶。能溶多种有机物和无机物 低毒,皮肤黏膜刺激性 4-甲基-2-戊酮 115.9 能与乙醇、乙醚、苯等大多数有机溶剂和动植物油相混溶 毒性和局部刺激性较强

    • 电化学脱氧核糖核酸传感器进展

      修饰电极。   自组装膜法制得的DNA修饰电极,表面结构高度有序,稳定性好,有利于杂交,但对巯基化合物修饰的DNA的纯度要求较高,分离提纯操作较繁琐。 2.2 共价键合法   共价键合法一般分2步进行。第1步是电极的活化预处理,以引入活性键合基团;第2步进行表面的有机合成,通过共价键合反应把探针分子修饰到电极表面。   Millan等[12]研究发现,在氧化的玻电极表面,以一种水溶性的乙基-(3-二甲基丙基)二亚胺盐酸盐(EDC)和N-烃基磺基琥珀酰亚胺(NHS)作偶联活化

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

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