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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
2-Methoxy-naphthalene-1-carboxamidine
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
885270-13-3
- 规格:
10mg/100mg/4549mg
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文献和实验,可加15μl NaAc。(亦可不加)。 3.4.3 将溶液置于离心柱中,静置1-2分钟,≥8000rpm离心30S-60S,若一次加不完,可分两次离心。 3.4.4 倒掉液体,加入500μl溶液C(用无水乙醇1:1稀释)于离心柱中,8000rpm 30-60S离心,倒掉液体。 3.4.5 用溶液C(用时乙醇1:1稀释)500μl再洗一遍,8000rpm 离心30-60S。 3.4.6 ≥15000rpm再次离心30S-60S,摔干剩余液体。 3.4.7 将离心柱置于新的离心管中
,同时加一标准物。 10. 一般 35V 电泳,从下午 4pm ~ 9 : 30am 。 11. 取出胶在紫外灯下观察,将刻度尺放在胶旁照像。成功的电泳在胶上 28S (约 5kb ) 18s (约 2kb )处可见明显的溴化乙锭带。 12. 用 500ml 10 × SSC 浸泡洗涤胶 2 次,每次 20 分钟,去除甲醛。 13. 其它吸印步骤完全与 Southern Blot 相同,只是吸印缓冲液为 10 × SSC
有很多错配。而两条探针互补链之间的配对却十分稳定,即形成自身的无效杂交,结果使检测效率下降。采用单链探针则可解决这一问题。单链DNA 探针的合成方法主要有下列两种1) 以M13 载体衍生序列为模板,用Klenow 片段合成单链探针; (2) 以RNA 为模板, 用反转录酶合成单链cDNA 探针。 1. 从M13 载体衍生序列合成单链DNA 探针合成单链DNA 探针可将模板序列克隆到噬粒或M13噬菌体载体中,以此为模板,以特定的通用引物或以人工合成的寡合苷酸为引物, 在[a-32
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