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(4-bromopyridin-3-yl)carbamate 885275-14-9 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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2-氯-6-戊氨基吡嗪,2-Chloro-6-pentylaminopyrazine,951884-01-8,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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2-{4-(Trifluoromethyl)pyridin-3-ylthio}-aceticacid 387350-44-9 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等。
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6-溴-2-氟吡啶-3-羧酸 6-Bromo-2-fluoropyridine-3-carboxylicacid 1214345-17-1 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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N-环己基对甲苯磺酰胺 N-Cyclohexyl-p-toluenesulphonamide 80-30-8 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
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- 技术资料
- 英文名:
(3aS,4S,6aR)-4-Methoxytetrahydrofuro3,4-bfuran-2(3H)-one
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智溯科ZSK
- CAS号:
866594-60-7
- 规格:
10mg/100mg/3467mg
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文献和实验sequence of the GSK-3 and CDK kinase domains (19) . Accordingly, numerous CDK inhibitors are very potent GSK-3 inhibitors (19) . Recently, AR-A014418 has been reported asan ATP-competitive, potent, and specific inhibitor of GSK-3as determined by in vitro
19 个电子,由于 3d 和 4s 轨道能级交错,第 19 个电子填入 4s 轨道而不坑入 3d 轨道,它的电子构型为 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 或[ Ar ] 4s 1 。同理 20 号元素钙 (Ca) 的第 19 , 20 个电子也填入 4s 轨道,钙原子的电子构型为[ Ar ] 4s 2 。 铬 (Cr) 原子核外有 24 个电子,最高能级组中有 6 个电子。铬的电子构型为[ Ar ] 3d 5 4s 1 ,而不是[
GTPγS-induced Inhibition of Binding
GTPγS-induced Inhibition of Binding 1. Chemicals and Equipment DB Buffer, PB, cAMP, cAMP [2, 8- 3H] (25 Ci/mmol, 1.0 mCi/ml, 32, 000 nM), 10 mM GTPγS, Wacker silicone AR-20, Reagiergefab test tubes (Sarstedt), millipore
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