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CRISPR EDITx™Tran转染试剂 EDCET-01

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  • 艾迪基因(editx)
  • EDCET-01
  • 2025年08月08日
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    产品简介:

     

    品牌:editx/艾迪基因


     

    货号:EDCET-01

     

    产品名称:CRISPR EDITx™Tran转染试剂 EDCET-01

     

    货期:现货1-3个工作日

     

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    • CRISPR/Ca9 应用及前沿研究

      Cell 表明利用一种基于 CRISPR/Cas9 的技术有望治疗脆性 X 染色体综合征doi:10.1016/j.cell.2018.01.012; doi:10.1016/j.cell.2016.08.056来自美国怀特黑德生物医学研究所的研究人员首次使用他们开发的一种移除甲基化的改进型 CRISPR / Cas9 系统恢复了受这种疾病影响的神经元中的 FMR1 基因活性,这提示着这种方法可能经证实是一种靶向由异常甲基化引起的疾病的有用范例。这项研究是首个直接的证据表明对 FMR1 基因的特定片段

    • 【交流】有谁想一起参加CRISPR/Cas9技术培训的,一起呀!!!

      析,让您的实验一次成功!培训时间:4月11日、12日培训地址:江苏吉锐生物技术有限公司 实验室,南京市汉中门大街301号,南京国际服务外包大厦01幢13层A座收费形式:880元培训费,免费提供午餐,住宿费和路费需自理培训内容:利用CRISPR/Cas9技术敲除细胞基因的全过程,重点分析案例★带着您的课题,带着您的疑问来参加培训吧!报名时间:即日起至3月20日止报名方式:您可以采用以下任意一种方式参与报名:●报名热线:025-6677 6730● 联系邮箱:[email=sales@genloci.com

    • 文献解读 | CRISPR/Cas9 介导的基因编辑可以缓解亨廷顿病小鼠模型中的神经毒性

      导语:来自美国埃默里大学医学院、中国科学院和暨南大学的研究人员在在 9 个月大的亨丁顿舞蹈症模式小鼠中利用通过一种病毒载体运送的 CRISPR/Cas9 切除它们的脑细胞中的 mHTT 基因的一部分。几周后,在大脑中接受这种病毒载体注射的地方,这些蛋白聚集物几乎消失了。此外,这些小鼠的运动能力得到改善,不过没有恢复到健康小鼠的水平。相关研究结果于 2017 年 6 月 19 日首次发表在 Journal of Clinical Investigation 期刊上,论文标题为“CRISPR

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