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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海领科源生物科技有限公司
- 检测范围:
详见操作说明书
- 检测方法:
酶联免疫吸附法
- 应用:
仅供科研试用
- 适应物种:
其他
- 标记物:
详见操作说明书
- 样本:
血清、血浆、细胞培养上清液等样本
- 灵敏度:
高
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥450.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥580.0 |
| 产品名称 | 微生物核糖核酸酶P(RNASEP)ELISA试剂盒 |
|---|---|
| 英文名 | Microbial Ribonuclease P (RNASEP) ELISA Kit |
| 品牌 | Lycor |
| 货号 | ELO0232 |
| 特别声明 | 领科源承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件,细胞库资料不保证其准确性。 |
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文献和实验;另一片段类似 Fc,随后被分解成小分子多肽,无生物活性。 IgM 是由五个单体组成的五聚体,含 10 个重链和 10 个轻链,具有 10 个抗原结合价,由于空间位置的影响,只表现为五个抗原结合价。IgM 分子量约为 900000,IgG 分子量约为 150000。 机体被微生物感染后,先产生 IgM 抗体,然后产生 IgG 抗体。经过一段时间,IgM 抗体量逐渐减少而消失,而 IgG 抗体可长期存在,在疾病痊愈后可持续数年之久。 IgM 抗体一般为保护性抗体具有免疫性。因此 IgM 抗体的测定
核糖核酸酶保护实验(Ribonuclease protection assay,RPA)是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针(32P或生物素)与待测的RNA样品液相杂交,标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合,形成双链RNA;未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸,而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA,免受RNA酶的消化,故该方法命名为RNA酶保护实验。对于32P标记的探针,杂交
反应速率 ④.底物浓度:酶被饱和 ⑤. 酶浓度 ⑥. 温度 ⑦. pH值 3. 酶的提取 ①. 破碎方法 机械匀浆法、超声波法、冻融法、渗透压法、酶消化法。 ②. 冻融液 需加入蛋白酶抑制剂PMSF、配合剂EDTA、还原剂DTT等防止破坏目的酶。 ③. 酶消化法 利用溶菌酶、蛋白水解酶、糖苷酶对细胞膜或细胞壁的酶解作用,使细胞崩解破裂。 4. 酶失活原因 1. 蛋白酶水解和自溶作用 酶在使用和储藏过程中的失活常是由于微生物和外源蛋白水解酶作用的结果。 2. 聚合作用 3. 极端pH值 4. 氧
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