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- 详细信息
- 文献和实验
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55
- 供应商:
广州市左克生物
- 英文名:
HEK293-GHR-Luc
产品简介:
品牌:MeisenCTCC/浙江美森
货号:FW-116
产品名称:表达ghr和stat5反应元件稳转细胞株 HEK293-GHR-Luc
品牌介绍:
MeisenCTCC致力于成为国内领先的细胞制品研发与服务公司,始终围绕解决我国生命科学和生物制药长期缺乏标准品资源库的“痛点”,以卓越的品质、高效的服务构建以MeisenCTCC(Meisen Chinese Tissue Culture Collections)为代表的细胞资源平台,为大学院校、科研机构及生物医药研发企业提供高质量、可回溯、品控可靠的生物制品。 除此以外,MeisenCTCC细胞库还积极通过自身研发、学术共享等方式提供多种干细胞类细胞产品,包括iPSC、胚胎干细胞、间充质干细胞等。 MeisenCTCC资源库致力于为科研工作者提供即时、高质量的通用细胞产品,以解决国内细胞生物学研究长期以来面临的细胞进口时间长、运输过程风险大、无售后技术服务的“卡脖子”问题。 目前,MeisenCTCC资源库中已经涵盖高引用的通用细胞系,并不断拓展,力争短期内实现主要细胞产品全覆盖。为保证品质,所有通用细胞产品,皆与溯源库保持一致的质量监控流程与标准,并提供完善的售后技术服务,让所有国内细胞工作者不再为基础培养技术问题所困扰。
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文献和实验28810789 请问有使细胞表达某种蛋白下降的质粒吗? 如果有这种质粒,那么它与RNA干扰(siRNA)有什么区别? 谢谢! freecell shRNA就是以质粒形式,转染细胞后使某种蛋白表达下降的。其与siRNA区别见图。 vitrogene shRNA能使蛋白质下调的质粒,它主要是用来建稳转细胞株,而siRNA却不可以.
目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面: 细胞基因治疗(截止目前,已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因) 基因表达调控(过表达、RNA 干扰研究等) 基因编辑(CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制) 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1:用慢病毒载体进行基因过表达,构建稳转细胞株,研究葡萄糖激酶在前列腺癌(PCa)中的作用[1] 细胞
或小RNA干扰作用持续且稳定,并随细胞基因组的分裂而分裂(图1)。 图1 慢病毒作用机制 慢病毒载体具有宿主范围广,免疫原性低,基因容量大,可以长期表达等特点。能够有效地感染培养的肿瘤细胞、肝细胞、心肌细胞、神经元、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞。 慢病毒的感染具有整合特性,能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上,达到持久性表达,因而可构建稳转细胞株,用于基因的细胞功能研究。使用慢病毒载体改造T细胞可用于CAR-T细胞治疗,CRISPR/Cas9文库构建使用的也是慢病
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