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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 供应商:
广州市左克生物
- 英文名:
293T(PB-GFP)
- 规格:
T25
产品简介:
品牌:MeisenCTCC/浙江美森
货号:CTCC-0217-GFP
产品名称: 293T(PB-GFP)
品牌介绍:
MeisenCTCC致力于成为国内领先的细胞制品研发与服务公司,始终围绕解决我国生命科学和生物制药长期缺乏标准品资源库的“痛点”,以卓越的品质、高效的服务构建以MeisenCTCC(Meisen Chinese Tissue Culture Collections)为代表的细胞资源平台,为大学院校、科研机构及生物医药研发企业提供高质量、可回溯、品控可靠的生物制品。 除此以外,MeisenCTCC细胞库还积极通过自身研发、学术共享等方式提供多种干细胞类细胞产品,包括iPSC、胚胎干细胞、间充质干细胞等。 MeisenCTCC资源库致力于为科研工作者提供即时、高质量的通用细胞产品,以解决国内细胞生物学研究长期以来面临的细胞进口时间长、运输过程风险大、无售后技术服务的“卡脖子”问题。 目前,MeisenCTCC资源库中已经涵盖高引用的通用细胞系,并不断拓展,力争短期内实现主要细胞产品全覆盖。为保证品质,所有通用细胞产品,皆与溯源库保持一致的质量监控流程与标准,并提供完善的售后技术服务,让所有国内细胞工作者不再为基础培养技术问题所困扰。
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文献和实验9 可能促进脱靶效应,这阻碍了其应用于需要高精确度的基因组编辑。而 IDLV 适合递送 Cas9 组分至静息细胞,更适合临床研究,目前已有相关研究成果发表。 作者设计了针对 GFP 的靶点,分别以 LV、IDLV 感染 HEK293T 细胞,在第 7 天提取细胞做全外显子组测序(WES)分析,鉴定出了 16 个基因存在脱靶 4: 载体构建示意图 WES 鉴定脱靶的基因 LV 诱导的插入缺失的频率在 3.4%-24%(深线),而 IDLV 显示出较弱的诱导脱靶插入缺失的能力 0%-6.5%(浅线
liuruya 问别人要了个带GFP-tag(GFP-N2载体)的质粒,目的基因1.4kb,分子量约52kD,转染293T细胞能见荧光,WB杂不出来,设置了阴性和阳性对照证实不是WB的技术问题。后来又换了个flag-tag,仍然杂不出来WB。仔细检查过序列,不存在移码的问题,非常费解。有同学分析是空间位阻问题,不知换个tag是不是能解决这个问题。有同学遇到过这种问题么,或者帮忙分析一下可能的原因。谢谢!!! zhuqueleee
就只能转染GFP质粒,一般情况下转染DNA好的话,转染siRNA也不会差的。个人觉得细胞本身的性质决定了转染效率。littleemma认为:如果HEK293或293T有你的目的基因的话,可以试一试在HEK293或293T中的干扰效率。因为HEK293或293T是认为转染效率较高的细胞。如果HEK293或293T效率好而你的细胞不好就是转染的问题;如果HEK293或293T干扰效果都不好,那你的siRNA可能设计的不太好。lzc69:请教littleemma,针对GFP的siRNA是不是在设计
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