- ￥848
- 普康智合（成都）生物制品有限公司
- ZH01M-2
- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
2xU+qPCR Probe Master Mix 1250μL*5管
图文详情：
【产品简介】
PICOUNI U+ DNA qPCR Master Mix 是一款专为 DNA 病毒等模板设计的探针法荧光定量PCR 预混试剂。内含高特异性热启动酶及优化缓冲液，灵敏度高、抗抑制能力强，兼容多重反应与快速扩增程序。
同时配备 UDG 防污染系统，显著减少产物气溶胶污染，保障结果准确可靠。
【产品特点】
√ 即用型 2x Premix，配制更轻松
仅需加入引物、探针、模板，即可上机反应，节省配液时间。
√ 热启动DNA聚合酶，特异性更强
采用抗体修饰的 HotStart 酶，显著抑制非特异扩增。
√ UDG防污染系统
有效清除残留产物污染，保障 qPCR 数据可靠性
快速程序兼容
支持快至30分钟内完成的荧光定量PCR流程，适配主流荧光仪器。
【包装规格】
500T/袋(内含:
2×U+ qPCR Probe Master Mix：1250μL×5管=6250 μL)
【使用效率说明】
常规反应体系为 25 μL，其中使用试剂量如下:
组分 用量(每反应)总量 可做反应次数
2x U+ qPCR Probe Master Mix 12.5 uL6250μL6250÷12.5=500次 √
每袋可完成 500 次标准反应。
若体系缩至 20 μL(使用10 μL Mix)，可做 625 次以上反应，节省成本，适合大通量检测场景！
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文献和实验值偏大呢？首先需要计算引物的扩增效率。 可将基因的扩增产物进行梯度稀释（至少三个梯度，且梯度之间的 △CT 均一，防止因为操作原因导致标准曲线线性关系差，进而影响扩增效率的计算），同时进行 qPCR。将得到的标准曲线进行引物扩增效率的计算： 以 Vazyme #Q711 的荧光定量 Mix 扩增某基因为例： ① qPCR 扩增： 将 qPCR 产物进行原液、1 / 10、1 / 100 梯度稀释，每个梯度设置三个复孔，进行 qPCR 扩增，复孔间 CT 值取平均值，得到三组 CT 值。 ②
这两个条件我们才可以选择快速反应模式。而 Standard Mode 和 Fast Mode 的主要区别在于不同模式下仪器升降温速率不同，快速模式下升降温速度更快。下图列举了当前部分用于基因表达和基因分型的 Master Mix 所支持的反应模式，供大家参考（图 4）。另外针对当前使用较为广泛的体外诊断试剂盒，如新冠检测试剂盒，大家在运行模式选择时需要根据试剂盒说明书做相应的设置，保证实验设置与试剂盒说明书一致。 图 4 常见基因表达和基因分型 master mix 支持反应模式整理
%，避免引物内含有互补序列，3』端尽量不要出现含有连续三个以上的 G 或 C 的片段，真核基因设计引物时最好跨内含子哦。 选择合适 ROX 参照染料 各位同学在选购产品、做实验时，首先要弄清自己实验室的仪器对应哪种 ROX（High 还是 Low）！试剂买回来，样也加好了，最后发现不能用在自家仪器上，内心也一定是很崩溃。诺唯赞的染料法荧光定量专用预混液提供各种 ROX 供选择，如果不想这么麻烦，ChamQTM Universal SYBR® qPCR Master Mix （Q711）那是极好
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