DfCell支原体高敏快速检测试剂盒（LAMP）

产品简介
DfCell支原体高敏快速检测试剂盒（LAMP）基于LAMP法对细胞培养液中支原体污染进行快速检测，采用独特的环介导等温扩增（Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP）技术，针对支原体16S-23S rRNA序列保守区域设计特异性引物，可直接以细胞培养上清或血清等生物材料为模板进行扩增。若样品被支原体污染，支原体DNA的保守序列会被大量迅速扩增，使反应液由蓝紫色变成天蓝色，肉眼可辨，无需电泳。
本试剂盒可以检测33种支原体，包括国内外药典法规要求的口腔支原体(M.orale)、肺炎支原体(M.pneumoniae)、猪鼻支原体(M.hyorhinis)、唾液支原体(M.salivarium)、精氨酸支原体(M.arginini)等。灵敏度可达500 copies/uL，100 CFU/mL支原体标准菌株也可正常检测，特异性强、灵敏度高、操作方便快速。相较于老款一步法检测试剂盒，进一步降低了假阳性率，提高了检测结果的准确度，并增强了阴性和阳性的颜色辨识度。在扩增结束后，在室温放置一段时间也不会出现由阴性转变为阳性的现象，不影响结果判断。
产品信息 组分信息 储存条件
干冰运输，-25~-15℃保存*，有效期12个月。
*整个试剂盒若较长时间不用，请避光保存。
注意事项
1，使用本试剂盒前请仔细阅读说明书，实验应规范操作，包括样本处理、反应体系的配制及加样。
2，试剂冰冻与融化后的颜色不一致为正常现象，通常表现为融化后颜色呈蓝紫色，冰冻时颜色较融化后相对变浅。
3，试剂本身为蓝紫色，如若发现加入样本后引起试剂颜色发生明显变化（例如由蓝紫色变为黄色或者粉色等），建议样本稀释8倍后进行检测。
4，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5，本产品仅用于科研。
使用说明
1，实验前准备
提前准备实验所需试剂耗材、设备和仪器，如：移液枪、无菌吸头、离心管等耗材；离心机、漩涡振荡器、水浴锅或PCR仪等仪器。
2，实验方法
1）待测样本类型：
a. 贴壁细胞：直接吸取上清。建议细胞传代或换液3天以上，且汇合度达到~90%时取样，此时支原体含量较高，便于检出。
b. 悬浮细胞：5000 g离心5 min后，吸取上清。建议在细胞传代或换液3天以上时取样，此时支原体含量较高，便于检出。
2）反应体系：
将DfCell -Color（C230115-A、C230115-B、C230115-C）从-25~-15℃取出，溶解后颠倒混匀，瞬时离心确保所有液体落到管底。根据待检测样品量，配制如下体系（通常实验需要设置阴性对照和阳性对照）。
表1 PCR反应体系配制 3）加样：
a. 阴性对照（NTC）：第一支反应管中不加入任何样品，作为阴性对照，即NTC样本为20 μL上述表1中的混合液；
b. 阳性对照（PCS）：另取一个反应管，放到最后再加样（向其中加入1 μL Positive Control），作为阳性对照，即PCS样本为20 μL上述表1中的混合液+ 1 μL Positive Control；
c. 待测样品（TS）：向其余反应管中加入1 μL待测培养上清，即TS样本为20 μL上述表1中混合液+ 1 μL 待测培养上清。
【注】NTC、PCS和TS等每管反应液混匀后，向其中加入15 μL矿物油封层，加入矿物油后不能进行混匀操作，只能离心。实验室支原体污染十分常见，鉴于本试剂盒反应灵敏，建议用户在超净台中配制组分并减少反应后开盖次数，以免出现假阳性结果出现。
4）反应条件：
加完样后，在水浴锅或PCR仪中，恒温63°C孵育40 min。
【注】本试剂盒所用酶对温度非常敏感，强烈建议使用PCR仪操作；若使用水浴锅，应先加热使其达到63°C~65°C后再反应，若反应温度低于63°C，将可能会引起假阳性。另外，反应时间可根据使用需求，适当延长10 min左右（反应时间仅能延长不能缩短），该反应时间的延长不会影响检测结果。
5）结果判读：
63°C反应40 min后，立刻取出反应管，放于室温。在光线良好的环境中观察反应结果（建议以白纸为背景）。如果反应液仍为蓝紫色，则判定为阴性；若反应液为天蓝色，则判定为阳性。
【注】在63°C反应的时间必须准确计时，超过说明书规定的反应时间可能会出现假阳性。反应管不可开盖，否则会出现空气中支原体污染反应，产生假阳性的现象。