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巴马猪(Bama miniature pig)糖尿病模型

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  • 富瑞凡生物
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  • 2025年08月02日
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    巴马猪(Bama miniature pig)糖尿病模型

    一、模型构建方
    1. 化学诱导法(最常用)
    - 链脲佐菌素(STZ)诱导
    -原理STZ选择性破坏胰岛β细胞,导致胰岛素分泌不足。
    步骤
    1. 禁食12-16小时后,按 **50-150 mg/kg** 单次或分次静脉注射/腹腔注射STZ(需预实验确定剂量,巴马猪可能比普通猪更敏感)。
    2. 注射后48小时开始监测血糖,空腹血糖 **≥11.1 mmol/L(或随机血糖≥16.7 mmol/L)持续1-2周视为建模成功。
    注意
    -STZ可能引起肝肾毒性,需监测动物状态。
    -可联合高脂饮食加速胰岛素抵抗(模拟2型糖尿病)。
    -四氧嘧啶(Alloxan)诱导
    - 类似STZ,但稳定性较差,较少使用。
    2. 高脂高糖饮食联合诱导(模拟T2DM)
    - 步骤
    1. 长期(3-6个月)喂食高脂高糖饲料(如45%-60%脂肪供能)。
    2. 可结合小剂量STZ(25-40 mg/kg)加速β细胞功能衰竭。
    -特点更接近人类2型糖尿病的代谢特征(胰岛素抵抗+β细胞功能障碍)。
    3. 自发性糖尿病模型
    部分巴马猪可能自然发展为糖尿病,但周期长、成本高,较少用。
    4. 基因编辑(如CRISPR-Cas9)
    敲除胰岛素基因或糖尿病相关基因(如GCK、INS等),但技术复杂,需专业团队。
        
    二、关键注意事项
    1. 剂量优化
    巴马猪对STZ敏感性个体差异大,需预实验调整剂量(通常低于普通猪)。
    建议从低剂量(如50 mg/kg)开始,避免急性死亡。
    2. 血糖监测:
    建模后每周测空腹血糖(禁食6-8小时),稳定后每月监测。
    可检测糖化血红蛋白(HbA1c)评估长期血糖控制
    3. 并发症评估:
    糖尿病肾病(尿蛋白/肌酐比)、视网膜病变(眼底成像)、神经病变(神经传导速度)等。
    4. 动物福利:
    -高血糖(>20 mmol/L)需胰岛素干预防止酮症酸中毒。
    - 提供无糖饮水,避免应激

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