鼠抗猫弓形虫单克隆抗体

ELISA 原理与分类

检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的特异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清，包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步检测。在一步法测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标

噬菌怖肽库技术用于发展新型诊断抗原和疫苗

作用。但通过噬菌体随机肽库技术却仍然能够获得病原体的抗原表位，往往是模拟表位。这种模拟表位也为疫苗的研究提供了一条崭新而有效的途径。       De la Cruz于1988年首先证明了噬菌体可以作为外源多肽的免疫载体；1994年，Motti等用抗HBsAg单克隆抗体从随机15-肽库中筛选到了HBV病毒的特异性模拟表位；同年，Folgori等首次直接利用人HBsAg免疫后的抗血清对随机9-肽库进行筛选，并用正常人血清进行反相吸收，也获得了病毒的模拟表位，而且这种模拟表位可以与病人血清发生特异

ELISA的实验原理与类型

单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步检测。 在一步法测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成"夹心复合物"。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象，此时反应后显色的吸光值(位于抗原过剩带上)与标准曲线(位于抗体过剩带上)某一抗原浓度的吸光值相同(参见1.3.2，图1-4)，如按常法测读，所得结果将低于实际的含量