呼吸道合胞病毒B培养物

渗透压对 CHO 细胞补料批次培养中单抗产量的影响

基分批培养表达 MAb 的 CHO 细胞（图 1A 和 B）。与先前的研究一致，渗透压升高导致活细胞浓度降低和 qp 升高（图 1C 和 D），最终 MAb 浓度几乎没有总体变化。在文献中，很少有报道研究高渗透压对 CHO 补料批次培养的影响，结果各不相同。一组报告说，通过逐步增加 GS-NS0 骨髓瘤细胞补料批次培养的渗透压，提高了生产率。为了利用增加的渗透压的效果，因此可能优选的是缓慢增加培养物的渗透压，首先允许较高的细胞生长速率（在较低的渗透压水平下），然后随着渗透压的增加，在培养的后期增加

微生物培养

细胞经过多次增殖后形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复上述步骤数次，便可得到纯培养物。（图3，a） 图3　倾注平板法（a）涂布平板法（b）图解 1.菌悬液 2.熔化的培养基 3.培养物 4.无菌水 2、涂布平板法 首先把微生物悬液通过适当的稀释，取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养琼脂平板上，然后用无菌的玻璃刮刀把稀释液均匀地涂布在培养基表面上，经恒温培养便可以得到单个菌落。（图3-5，b） 3、平板划线法 最简单的分离微生物的方法是平板划线法。用无菌

接种、分离纯化和培养技术

，取一定量的稀释液与熔化好的保持在40~50°左右的营养琼脂培养基充分混合，然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中，待凝固之后，把这平板倒置在恒箱中培养。单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复上述步骤数次，便可得到纯培养物。（图3-5,a） 图3-5 倾注平板法（a）涂布平板法（b）图解 1.菌悬液 2.熔化的培养基 3.培养物 4.无菌水2、涂布平板法 首先把微生物悬液通过适当的稀释，取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养琼脂平板上，然后用无菌的玻璃刮刀把稀释液均匀