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文献和实验增殖型腺病毒系统又称为肿瘤特异性增殖型腺病毒，多用于肿瘤的基因治疗。该载体利用肿瘤与正常组织及细胞间结构或代谢途径上的差异，使病毒可以特异性地靶向肿瘤细胞内复制、增殖，大量表达目的基因并最终裂解肿瘤细胞。以增殖型腺病毒载体作为肿瘤生物治疗的平台，可以充分利用腺病毒体积较小、弥散能力强的特点，与传统的复制缺陷型腺病毒载体比较有以下几个优点：病毒的大量增殖可以直接杀死感染的肿瘤细胞，并扩散到邻近肿瘤细胞；腺病毒溶解肿瘤细胞能释放肿瘤抗原，提呈给树突状细胞和 T 细胞识别，起到 " 瘤
腺病毒（adenovirus，Ad）最初由W. P. ROWE等人在人腺样体中分离得到并命名，这是一种直径为70-100nm、无包膜的双链DNA病毒。目前已知的人腺病毒血清型有50多种。其中基于人腺病毒5型（Ad5）改造的载体使用较为广泛，其特点是人为地删除了E1和E3基因，导致腺病毒失去复制能力和一定程度上降低免疫原性，使得Ad5成为一种广泛、安全、有效的基因运输载体。 根据重组腺病毒的特点，我们继续了解腺病毒在不同领域中的应用都有哪些 腺病毒除了用作基因
，并且对氯仿等试剂具有抗性。 特异性强：rAAV 有十数种常用的血清型，不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力。 rAAV 的局限性有哪些？ 体外实验表达水平较低：主要是因为 rAAV 病毒的基因组是单链 DNA，在体外环境形成双链并转录翻译外源基因的效率非常低。可以在体外水平感染 rAAV 病毒的同时感染辅助病毒比如 Ad 5 型腺病毒或者终浓度 10~50 mM 的丁酸钠等方法提高细胞实验的 rAAV 表达量。 需较长时间开始表达：同样是需要从单链 DNA 变成双链 DNA，rAAV
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