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- 2025年12月31日
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文献和实验Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
钙处理效果并增加 AMIO 对 L 型 Ca 离子通道（LTCC）的抑制作用，但该过程的分子机制尚不清楚。因此，为有效地提高丙型肝炎病人的治疗效果，了解丙肝药物与抗心律失常药物联用导致严重副作用的结构基础是至关重要的。 为了剖析 Cav1.2 和 Cav1.3 通道上索非布韦/MNI-1 和 AMIO 药物相互作用的分子基础，研究者开始着手解决补充不同药物组合时 LTCC 的结构。 LTCC，又称二氢吡啶受体，是电压门控 Ca 离子通道中 Cav1 亚家族成员。LTCCs 由多种亚基
Cell 子刊：颜宁与西湖大学申怀宗团队合作解析 Nav1.7 高分辨率结构，有望助力止痛药研发
modifier toxins）结合时 PD 构像发生了远程变构调节。在 π 型结构中，细胞内孔道进一步收缩，一个窗口关闭，IFM 结合位点被重构。与 HWTX-IV 结合的所有 4 个 S6 片段的伴随结构转移，为 PD 中不同重复序列之间的构象耦合提供了一条清晰的路径。 通过 S6IV 简单的 a-π 跃迁，细胞内门脉的耦合、IFM 结合位点的形成以及对开窗的调节都是有趣的，但并不罕见。最近的结构进展表明，a-π 跃迁在电压门控离子通道（VGICs）中很常见。在比较昆虫 NavPaS 和兔子 Cav
颜宁团队 2021 首秀+ 2020 年度文章赏析，看大牛如何玩转结构生物学！
吡啶化合物调控电压门控钙离子通道 Cav1.1 的机制2020 年 10 月 30 日，颜宁团队在 Angewandte Chemie 上在线发表了 Structural Basis of the Modulation of the Voltage-Gated Calcium Ion Channel Cav1.1 by Dihydropyridine Compounds*。1,4 - 二氢吡啶 (DHP) 是最常用的抗高血压药，通过抑制 L 型电压门控 Ca2+(Cav) 通道发挥作用。DHP 化合
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