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文献和实验庄辉 苏盛 朱立平 任芙蓉 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)胶体金试剂系用2株小鼠抗HBsAg不同表位的单克隆抗体,一株用胶体金标记,并固定在玻璃纤维素膜上;另一株包被硝基纤维素膜作为固相。然后,将该两种膜分别粘贴在双面胶白色塑料垫板上,制成试纸条。其原理是用双抗体夹心法检测血清中HBsAg。血清中HBsAg先与胶体金标记的抗-HBs单克隆抗体起反应,然后再与包被于硝基纤维素膜上的抗-HBs单克隆抗体作用,并在该处显示紫红色条带。其具体检测方法如下:首先将可拆微量反应板固定
β-hCG单抗 标记 100.00 羊抗HBsAg多抗 包被 160.00 鼠抗HBsAg单抗 标记 160.00 鼠抗HBeAg单抗 包被 200.00 鼠抗HBeAg单抗 标记 200.00 鼠抗甲胎蛋白单体 包被 200.00 鼠抗甲胎蛋白单体 标记 200.00 兔抗A族链球菌抗体 包被和标记 200.00 兔抗B族链球菌抗体 包被和标记 300.00 羊抗小鼠抗体 质控线 10.00 羊抗兔抗体 质控线或参考线 10.00 驴抗羊抗体 质控线或参考线 10.00 兔抗
检验中,此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的特异性抗体,就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清,包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体,一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗,分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性,而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应,作一步检测。在一步法测定中,当标本中受检抗原的含量很高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标
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