- ￥80
- coolrun/库源
- CR212-8
- 2025年08月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物
- 现货状态：
充足
- 保修期：
见包装
- 规格：
辐照灭菌，独立包装， 一张板有8个腔室
产品简介:
coolrun/库源
货号：CR212-8
产品名称：可移除腔室载玻片（硅胶）
产品包装：辐照灭菌，独立包装， 一张板有8个腔室
产品描述：可以用于细胞划痕实验，
也叶可以用于细胞共培养
品牌介绍:
深圳市库源生物科技有限公司成立于2009 年，注册资金200万，有博士3名，其中深圳市领军人才一人。目前公司旗下拥有3个品牌coolrun、biontex、billups-rothenberg，逐步从代理经销转型为研发和技术服务型的生物高新科技公司。公司关注的技术和发展方向主要：转染（包括病毒转染）、基因敲除（动物模型、细胞模型、talen 技术）、miRNA/siRNA、直接PCR 技术、高通量筛选、干细胞（iPS、细胞*）细胞的3D培养、细胞/动物缺氧研究等方向。公司还与深圳大学、清华大学深圳研究生院等开展了多项产学研的项目。公司自主研发的miRNA 系列产品与技术服务达到40 种并在不断丰富中，已开发自主知识产权的超敏ECL 化学发光液和302T 细胞专用转染试剂已经投向市场。
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文献和实验免疫组化主要步骤 1. 洗载玻片:将载玻片置于重铬酸钾和浓H2SO4混合液中,目的是为了是载玻片上的硅胶等除去,同时使一些肉眼看不见的凹凸不平的表面变平整,便于组织吸 附,然后置于清水中清洗,除去残余的重铬酸钾和浓H2SO4(大约冲一个小时左右),再将载玻片浸泡于酒精之中, 然后放到架子上,置于37°C温箱中，将多聚赖氨酸涂布于玻片的表面，由于Lys带正电，而大多数的组织带负电荷，从而产生吸附作用。2.包埋组织:先在铁模具中加入一些液态石蜡，先稍微冷却，然后再将待包埋的组织置于石蜡之中
），用 transwell 是做不到这点的（因为 transwell 只能数最终穿到下室的细胞数量，细胞运动速度是没办法考察的）；（3）系统专门配置的通道载玻片适配器可提供加热，完整匹配显微镜系统，适合各种工作距离物镜。（4）这个系统做出的浓度梯度可以维持 48 小时，对快速迁移细胞和慢迁移细胞都适用；也就是说，即使细胞运动很慢，也不用担心浓度梯度会因为放置时间稍长就消失了；（5）除了做浓度梯度的细胞趋化实验，还可以做不同诱导剂的细胞趋化实验，观察细胞在不同诱导剂之间的选择，就是说，可以在两侧的三角形腔室放不同的诱导
水凝胶所需试剂体积 操作步骤 1. 用培养基、PBS或其他任意生理溶液配制细胞悬液。 2.在反应管中，将RGD可降解聚合物加到细胞悬液中，温和混匀。将CD细胞可降解交联剂加到混合液中，温和地上下吹吸数次混匀。 3.凝固前将混合液接种到合适的培养皿*中。 注意：混合液在开始凝固前会保持1-4分钟的液体形态：务必在这段时间内加好全部混合液。 * 可使用多孔板（6、24或96孔）或任意的无菌培养板或培养瓶。推荐使用未经组织培养处理的聚苯乙烯。如需细胞成像，建议采用带细胞培养腔室的载玻片
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