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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物
- 规格:
125ML/500ML
| 规格: | 125ML | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ML | 产品价格: | 询价 |
产品简介:
品牌:iCell/赛百慷
货号:iCell-r037-001b
产品名称:9L/lacZ细胞专用培养基
产品中文名称:
大鼠胶质肉瘤细胞
细胞专用培养基成分:
DMEM+10%FBS+1%P/S
品牌介绍:
专注于研发生产高品质的人体组织源及动物组织源的原代细胞、细胞系、iPS细胞等产品,提供以及相关的CRO,CMO服务,同时也为客户提供相关培养体系,培养基等试剂。在中国,iCell除与中国科学院细胞库合作外,还与各地医学学院、机构、药企合作,其中包括:上海交通大学医学院,复旦大学医学院,生物在线,中国生物器材网,丁香通以及一些国内知名医药药企进行深度合作。
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文献和实验对报道基因、“ 诱饵” 表达载体以及“ 猎物” 表达载体等做了一些改进。其中一个重要改进是引入额外的报道基因,如广泛采用的HIS3 基因。经过改造带有HIS3 报道基因的酵母细胞,只有当HIS3 被启动表达才能在缺乏组氨酸的选择性培养基上生长。HIS3 报道基因的转录表达是由“ 诱饵” 和“ 猎物” 的相互作用所启动的。大多数双杂交系统往往同时使用两个甚至三个报道基因,其中之一是LacZ 。这些改造后的基因在启动子区有相同的转录激活因子结合位点,因此可以被相同的转录激活因子(如上述的Gal4 蛋白
。凡是和液氮接触的操作,注意戴保护眼镜和手套。最需要小心的是:复苏的时候,在水浴中摇呀摇的时候。有时候小瓶会爆炸的。所以,一定要戴保护眼镜和手套。不多说了,说多了满眼都是泪。还有,解冻之后,应不应该去除冻存液中的 DMSO 呢?答案是 Yes。为了保证细胞的正常生长,解冻后的细胞首先都要经过离心,去除 DMSO 之后再加培养基继续培养,培养 24 h 之后最好换液,以完全除去培养基中的 DMSO。当然了,如果你买微科的无毒冻存液,就不存在这个问题啦。 3、冻存细胞数量要足够
系列载体DNA(或其他带有lacZ 基因载体DNA)以lacZ 缺失细胞为宿主进行转化时、或用M13噬菌体载体DNA进行转染时,如果在平板培养基中加入X–Gal和IPTG,由于β–半乳糖苷酶的α–互补性,可以根据是否呈现白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑选出基因重组 体。 二、使用方法 : 首先把X-Gal配制成20 mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液(-20℃避光保存),然后在100 ml的琼脂培养基中,加入200 μl的上述溶液、100 μl的IPTG(24 mg
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