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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 规格:
125mL×4
产品简介
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 125mL×4 |
| 培养基成分 | DMEM(PM150210)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120) |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
2、本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。
3、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。
5、本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。
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文献和实验对报道基因、“ 诱饵” 表达载体以及“ 猎物” 表达载体等做了一些改进。其中一个重要改进是引入额外的报道基因,如广泛采用的HIS3 基因。经过改造带有HIS3 报道基因的酵母细胞,只有当HIS3 被启动表达才能在缺乏组氨酸的选择性培养基上生长。HIS3 报道基因的转录表达是由“ 诱饵” 和“ 猎物” 的相互作用所启动的。大多数双杂交系统往往同时使用两个甚至三个报道基因,其中之一是LacZ 。这些改造后的基因在启动子区有相同的转录激活因子结合位点,因此可以被相同的转录激活因子(如上述的Gal4 蛋白
。凡是和液氮接触的操作,注意戴保护眼镜和手套。最需要小心的是:复苏的时候,在水浴中摇呀摇的时候。有时候小瓶会爆炸的。所以,一定要戴保护眼镜和手套。不多说了,说多了满眼都是泪。还有,解冻之后,应不应该去除冻存液中的 DMSO 呢?答案是 Yes。为了保证细胞的正常生长,解冻后的细胞首先都要经过离心,去除 DMSO 之后再加培养基继续培养,培养 24 h 之后最好换液,以完全除去培养基中的 DMSO。当然了,如果你买微科的无毒冻存液,就不存在这个问题啦。 3、冻存细胞数量要足够
2. 同时构建DNA文库,并纯化足够的质粒以转化酵母细胞。 3. 构建DNA-BD/靶蛋白质粒pLexA-X,作为钓饵(bait)。 4. 将上述钓饵质粒pLexA-X转化EGY48(p8op-LacZ)细胞株,用SD/-His/-Ura筛选;并用固体诱导培养基SD/Gal/Raf/-His/-Ura检测此DNA-BD/靶蛋白是否具有直接激活报告基因的活性,以及对酵母细胞是否具有杀伤毒性。 转化质粒 选择培养基 克隆生长情况 说 明 (含有Gal/Raf
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