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- 文献和实验
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50
- 供应商:
广州市左克生物
- 规格:
125ML/500ML
| 规格: | 125ML | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ML | 产品价格: | 询价 |
产品简介:
品牌:iCell/赛百慷
货号:iCell-0056a-001b
产品名称:HELA+LUC细胞专用培养基
产品中文名称:
人宫颈癌细胞荧光素酶标记
细胞专用培养基成分:
MEM+10%FBS+1%P/S
品牌介绍:
专注于研发生产高品质的人体组织源及动物组织源的原代细胞、细胞系、iPS细胞等产品,提供以及相关的CRO,CMO服务,同时也为客户提供相关培养体系,培养基等试剂。在中国,iCell除与中国科学院细胞库合作外,还与各地医学学院、机构、药企合作,其中包括:上海交通大学医学院,复旦大学医学院,生物在线,中国生物器材网,丁香通以及一些国内知名医药药企进行深度合作。
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文献和实验研究应用|使用 NanoBiT 技术进行的蛋白质相互作用细胞内定位成像
NanoBiT 的细胞内定位成像 为进行细胞溶质和核酸表达,我们将两种载体对转染到 HeLa 细胞中。第一对为非靶向 FKBP-SmBiT 控制载体和 FRB-LgBiT 控制载体。第二对为细胞核靶向 NLS-FKBP-SmBiT 控制载体和 FRB-LgBiT 控制载体(图 2)。已知 FKBP 和 FRB 会在西罗莫司治疗下结合。 图 2. FKBP/FRB NanoBiT 和 NLS-FKBP/RRB NanoBiT 的细胞内定位 然后使用 IXplore Live
。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基:细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续
首先,从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞,因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的,无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的,而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体,因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢? 这里需要了解一个大原则:在细胞正常生长的条件下,尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一,可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二,通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基,维持细胞
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