- ￥1600
- Sciencell
- C-4651
- 美国
- 2025年08月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海酶研生物科技有限公司
- 英文名：
CM (Chondrocyte Medium )
- 规格：
500ml/T
|
货号 |
4651 |
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产地 |
美国 |
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缩写 |
CM |
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规格 |
500ml |
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用途 |
科研 |
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储存 |
4度，-20度 |
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运输 |
胶冰 |
软骨细胞培养基是为正常人类软骨细胞体外培养设计的适于其生长的培养基。是经灭菌的液体培养基，包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清(5%)。该培养基缓冲体系为重碳酸盐，在含5%CO2的细胞培养箱中平衡后pH值为7.4。该培养基的配方能够选择性的促进正常人类软骨细胞体外培养中的增殖和生长，并为其达到理想营养平衡状态提供数量上和质量上的保证。
软骨细胞培养基包含500 ml基础培养基，25ml胎牛血清(FBS,目录编号0025)，5ml软骨细胞生长添加物(CGS,目录编号4682)和5 ml青霉素/链霉素溶液(P/S,目录编号0503)
39.) Zhang W, Ni C, Sheng J, Hua Y, Ma J, Wang L, Zhao Y, Xing Y. (2013) 'TLQP-21 Protects Human Umbilical Vein Endothelial Cells against High-Glucose-Induced Apoptosis by Increasing G6PD Expression.'
40.) Zhang S, Liu L, Wang R, Tuo H, Guo Y, Yi L, Wang D, Wang J. (2013) 'MicroRNA-217 Promotes Angiogenesis of Human Cytomegalovirus-Infected Endothelial Cells through Downregulation of SIRT1 and FOXO3A.'
41.) Wu M, Zhao D, Zhong W, Yan H, Wang X, Liang Z, Li Z. (2013) 'High-density distributed electrode network, a multi-functional electroporation method for delivery of molecules of different sizes.'
42.) Shi L, Zhang S, Wu H, Zhang L, Dai X, Hu J, Xue J, Liu T, Liang Y, Wu G. (2013) 'MiR-200c Increases the Radiosensitivity of Non-Small-Cell Lung Cancer Cell Line A549 by Targeting VEGF-VEGFR2 Pathway.'
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文献和实验
39.) Zhang W, Ni C, Sheng J, Hua Y, Ma J, Wang L, Zhao Y, Xing Y. (2013) 'TLQP-21 Protects Human Umbilical Vein Endothelial Cells against High-Glucose-Induced Apoptosis by Increasing G6PD Expression.'
40.) Zhang S, Liu L, Wang R, Tuo H, Guo Y, Yi L, Wang D, Wang J. (2013) 'MicroRNA-217 Promotes Angiogenesis of Human Cytomegalovirus-Infected Endothelial Cells through Downregulation of SIRT1 and FOXO3A.'
41.) Wu M, Zhao D, Zhong W, Yan H, Wang X, Liang Z, Li Z. (2013) 'High-density distributed electrode network, a multi-functional electroporation method for delivery of molecules of different sizes.'
42.) Shi L, Zhang S, Wu H, Zhang L, Dai X, Hu J, Xue J, Liu T, Liang Y, Wu G. (2013) 'MiR-200c Increases the Radiosensitivity of Non-Small-Cell Lung Cancer Cell Line A549 by Targeting VEGF-VEGFR2 Pathway.'
如果说动物模型告诉我们“关节发生了什么”，那么原代软骨细胞就能进一步回答：软骨细胞自己到底怎么想、怎么受伤、怎么被保护。 它不是一瓶普通细胞，而是把软骨微环境里的关键问题搬到培养皿里继续追问。 一、原代软骨细胞有什么用？ 在骨关节炎、软骨损伤修复、炎症反应和基质代谢研究中，软骨细胞是绕不开的主角。 相比永生化细胞系，原代软骨细胞更接近体内细胞状态，更适合观察炎症刺激、药物干预、外泌体、材料提取液或基因调控对软骨基质的影响。 · 它能帮助判断软骨细胞是否发生炎症反应、凋亡、氧
以兔软骨细胞为例： ①一般根据实验要求，选取不同年龄组的兔子，实际上兔子的年龄越小越好，毕竟幼体组织的活力要高于成体组织的活力，耳静脉空气注射法处死后,无菌条件下分离后肢关节软骨和肋软骨，剥离包裹软骨组织的筋膜和软骨膜，放入盛有PBS液的培养皿中。 ②将分离得到的软骨组织剁碎成0.3-0.5mm的组织块，移入25cm2培养瓶，用含双抗的PBS液冲洗软骨3次。 ③加入软骨体积10-15倍的0.25%胰蛋白酶，37℃消化１－２小时后终止消化。 ④加入0.02%II型胶原
以兔软骨细胞为例： ①一般根据实验要求，选取不同年龄组的兔子，实际上兔子的年龄越小越好，毕竟幼体组织的活力要高于成体组织的活力，耳静脉空气注射法处死后,无菌条件下分离后肢关节软骨和肋软骨，剥离包裹软骨组织的筋膜和软骨膜，放入盛有PBS液的培养皿中。 ②将分离得到的软骨组织剁碎成0.3-0.5mm的组织块，移入25cm2培养瓶，用含双抗的PBS液冲洗软骨3次。 ③加入软骨体积10-15倍的0.25%胰蛋白酶，37℃消化１－２小时后终止消化。 ④加入0.02%II型胶原
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