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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海酶研生物科技有限公司
- 英文名:
OPCDM (Oligodendrocyte Precursor Cell Differentiation Medium)
- 规格:
500ml/T
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货号 |
1631 |
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产地 |
美国 |
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缩写 |
OPCDM |
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规格 |
500ml |
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用途 |
科研 |
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储存 |
4度,-20度 |
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运输 |
胶冰 |
少突胶质前体细胞分化培养基是为少突胶质前体细胞体外分化设计的适宜的培养基。它是经灭菌的液体培养基,包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清(1%)。该培养基缓冲体系为重碳酸盐,在含5%CO2的细胞培养箱中平衡后pH值为7.4。该培养基的配方能够选择性的促进正常人类少突胶质前体细胞体外的分化,并为其达到理想营养平衡状态提供数量上和质量上的保证。
少突胶质前体细胞分化培养基包含500 ml基础培养基,5ml胎牛血清(FBS,目录编号0005),5ml少突胶质前体细胞分化添加物(OPCDS,目录编号1672),和5 ml青霉素/链霉素溶液(P/S,目录编号0503)
44.) Kong X, Zhang Y, Liu C, Guo W, Li X, Su X, Wan H, Sun Y, Lin, N. (2013) 'Anti-Angiogenic Effect of Triptolide in Rheumatoid Arthritis by Targeting Angiogenic Cascade.'
45.) Kong X, Zhang Y, Liu C, Guo W, Li X, Su X, Wan H, Sun Y, Lin, N. (2013) "Anti-Angiogenic Effect of Triptolide in Rheumatoid Arthritis by Targeting Angiogenic Cascade."PloS one. 8: e77513.
46.) Muniz-Feliciano L, Van GJ, Portillo JAC, Liew L, Liu B, Carlin CR, Carruthers VB, Matthews S, Subauste CS. (2013) "Toxoplasma gondii-Induced Activation of EGFR Prevents Autophagy Protein-Mediated Killing of the Parasite."?PLoSPathog. 9: e1003809.
47.) Shi L, Zhang S, Wu H, Zhang L, Dai X, Hu J, Xue J, Liu T, Liang Y, Wu G. (2013) "MiR-200c Increases the Radiosensitivity of Non-Small-Cell Lung Cancer Cell Line A549 by Targeting VEGF-VEGFR2 Pathway."?PloS one. 8: e78344.
48.) Wu M, Zhao D, Zhong W, Yan H, Wang X, Liang Z, Li Z. (2013) "High-density distributed electrode network, a multi-functional electroporation method for delivery of molecules of different sizes."?Sci rep. 3.
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文献和实验
44.) Kong X, Zhang Y, Liu C, Guo W, Li X, Su X, Wan H, Sun Y, Lin, N. (2013) 'Anti-Angiogenic Effect of Triptolide in Rheumatoid Arthritis by Targeting Angiogenic Cascade.'
45.) Kong X, Zhang Y, Liu C, Guo W, Li X, Su X, Wan H, Sun Y, Lin, N. (2013) "Anti-Angiogenic Effect of Triptolide in Rheumatoid Arthritis by Targeting Angiogenic Cascade."PloS one. 8: e77513.
46.) Muniz-Feliciano L, Van GJ, Portillo JAC, Liew L, Liu B, Carlin CR, Carruthers VB, Matthews S, Subauste CS. (2013) "Toxoplasma gondii-Induced Activation of EGFR Prevents Autophagy Protein-Mediated Killing of the Parasite."?PLoSPathog. 9: e1003809.
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48.) Wu M, Zhao D, Zhong W, Yan H, Wang X, Liang Z, Li Z. (2013) "High-density distributed electrode network, a multi-functional electroporation method for delivery of molecules of different sizes."?Sci rep. 3.
Sci Adv:浙大祝赛勇团队成功建立人胰岛前体细胞高效扩增培养新体系
糖尿病是一种全球高发慢性病,严重影响着数亿人健康。目前,胰岛移植是糖尿病治疗中极具前景的一种方法,但该疗法仍面临供体来源短缺、免疫排斥等限制因素。 人多能干细胞具有自我更新和定向分化为功能性细胞的潜能。过去二十多年里,人多能干细胞分化为胰岛细胞技术取得了重大进展。然而,该分化过程经历多个中间步骤,操作难度大,极其耗时耗力。在分化过程中,胰岛前体细胞具有自我更新能力,而且利用其分化为胰岛细胞更具安全性和可控性。因此,建立胰岛前体细胞的培养体系是领域内至关重要的问题之一。但是,由于人胰岛前体细胞
可以适当提高冻存液中的血清浓度; 很多原代细胞的体外培养需要加入生长因子,细胞才能正常生长增殖和分化; 理论上,在显微镜下可以观察到梭形的细胞说明传代培养成功。和原代培养的观察类似。但是总的来说,我们实验室的实验结果不是很好,观察到的好的细胞很少,其原因可能和原代培养时候的相近; 细胞增殖分化缓慢:有些原代细胞体外培养需要加入生长因子,细胞才可正常增殖和分化,因而,实验前要根据具体细胞配置相应培养基; 细胞污染:细胞污染类型分为物理污染、化学污染以及生物污染,因而原代培养要严格无菌操作,培养基专用专配
胎肾组织中的 SPs,目前这个方案只在小鼠 ESCs 验证过有效性和可行性。 图 1. 具有肾脏高阶结构的肾脏类器官培养方案示意图【3】 细胞来源 hiPSCs 培养试剂配方 UB谱系诱导 NP谱系诱导 近岸蛋白产品货号 hiPSCs培养基 hiPSCs分化培养基 Step 1培养基 Step 2培养基 Step 3培养基 Step 4培养基 Step 5培养基 Step 6培养基 Step 7培养基 分枝形成培养基
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