- ￥1600
- Sciencell
- B-1511
- 美国
- 2025年08月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海酶研生物科技有限公司
- 英文名：
NPCDM (Neural Precursor Cell Differentition Medium)
- 规格：
500ml/T
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货号 |
1511 |
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产地 |
美国 |
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缩写 |
NPCDM |
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规格 |
500ml |
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用途 |
科研 |
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储存 |
4度，-20度 |
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运输 |
胶冰 |
神经前体细胞无血清培养基是为正常人类神经前体细胞体外培养设计的适于其生长的完全培养基。是经灭菌的液体培养基，包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质。该培养基不含血清。该培养基缓冲体系为重碳酸盐，在含5%CO2的细胞培养箱中平衡后pH值为7.4。该培养基的配方能够选择性的促进正常人类神经前体细胞体外培养中的生长，并为其达到理想营养平衡状态提供数量上和质量上的保证。
成分：
神经前体细胞无血清培养基包含500 ml基础培养基， 5ml神经前体细胞生长添加物(NPrCGS,目录编号1552)，和5 ml青霉素/链霉素溶液(P/S,目录编号0503)
36.) Lachance PA, Hazen A, Sevick-Muraca EM. (2013) "Lymphatic Vascular Response to Acute Inflammation."?PLoS One. 8: e76078.
37.) Aisha AF, Ismail Z, Abu-Salah KM, Siddiqui JM, Ghafar G, Abdul Majid AM. (2013) "Syzygium campanulatum korth methanolic extract inhibits angiogenesis and tumor growth in nude mice"?BMC Complement Altern Med. 13: 168.?
38.) Cheng HS, Sivachandran N, Lau A, Boudreau E, Zhao JL, Baltimore D, Delgado-Olguin P, Cybulsky MI, Fish JE. (2013) "MicroRNA-146 represses endothelial activation by inhibiting pro-inflammatory pathways."?EMBO Mol Med. 5: 1017-34.?
39.) Zhang W, Ni C, Sheng J, Hua Y, Ma J, Wang L, Zhao Y, Xing Y. (2013) 'TLQP-21 Protects Human Umbilical Vein Endothelial Cells against High-Glucose-Induced Apoptosis by Increasing G6PD Expression.'
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文献和实验
36.) Lachance PA, Hazen A, Sevick-Muraca EM. (2013) "Lymphatic Vascular Response to Acute Inflammation."?PLoS One. 8: e76078.
37.) Aisha AF, Ismail Z, Abu-Salah KM, Siddiqui JM, Ghafar G, Abdul Majid AM. (2013) "Syzygium campanulatum korth methanolic extract inhibits angiogenesis and tumor growth in nude mice"?BMC Complement Altern Med. 13: 168.?
38.) Cheng HS, Sivachandran N, Lau A, Boudreau E, Zhao JL, Baltimore D, Delgado-Olguin P, Cybulsky MI, Fish JE. (2013) "MicroRNA-146 represses endothelial activation by inhibiting pro-inflammatory pathways."?EMBO Mol Med. 5: 1017-34.?
39.) Zhang W, Ni C, Sheng J, Hua Y, Ma J, Wang L, Zhao Y, Xing Y. (2013) 'TLQP-21 Protects Human Umbilical Vein Endothelial Cells against High-Glucose-Induced Apoptosis by Increasing G6PD Expression.'
CTL 前体细胞的激活分化 CD8阳性CTI，的成熟分化由抗原驱动。与初始CD4T细胞一样，CTI。前体即初始CD8T细胞的激活和分化，也需要两个信号。第一信号来自TCR对pMHC I类复合结构的识别，提呈这一结构的，主要是非专职APC。第二信号的来源可能有两种途径：一是活化CD4 T细胞释放的细胞因子，可作用于靶细胞，使其表达协同刺激分子(如B7)；二是直接由活化的CD4T细胞提供IL-2，后者与CTL前体表面的IL-2受体结合，促进其增殖分化。
记者从中科院广州生物医药与健康研究院获悉，由该院博士赖良学领衔的研究团队，日前将人类成纤维细胞直接转分化成为神经元限制性前体细胞。分化后的细胞能在体外培养条件下大量增殖，并且仅特异分化为神经元，而不会产生胶质细胞。这项技术将可能为采用细胞替换疗法治疗人类神经退行性疾病提供一个新的细胞来源。相关研究成果近日在线发表于《生物化学》杂志。 据介绍，当前许多研究用成纤维细胞生成神经干细胞。神经干细胞可分化为神经元和胶质细胞。然而，研究显示，移植后的神经干细胞更有可能分化为胶质
的这类神经营养因子密切相关。 胶质细胞的发生晚于神经细胞。成胶质细胞首先分化为各类胶质细胞的前体细胞，即成星形胶质细胞（astroblast）和成少突胶质细胞（oligodendroblast）。然后，成星形胶质细胞分化为原浆性和纤维性星形胶质细胞，成少突胶质细胞分化为少突胶质细胞。最近有人在体外培养的研究中发现，两种星形胶质细胞分别由两种不同的前体细胞分化而来，少突胶质细胞与纤维性星形胶质细胞来自同一种前体细胞。也有人提出，少突胶质细胞并非来自神经上皮细胞，而是来自神经管周围
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