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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
177
- 英文名:
pCDNA3.0-HA-NS4B-b
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
少量干粉质粒/大提液体质粒
| 规格: | 少量干粉质粒 | 产品价格: | ¥480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 大提液体质粒 | 产品价格: | ¥680.0 |
别称:NC_001461.1
基因长:1041bp
质粒宿主:哺乳细胞,慢病毒
质粒用途:蛋白表达
片段类型:ORF
片段物种:牛
原核抗性:Amp
筛选标记:Neo/G418
荧光标记:绿色
启动子:CMV
复制子:pUC
感受态:DH5a
温度:37度
正向引物:CMV-F:CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG
反向引物:BGH:TAGAAGGCACAGTCGAGG
注意事项:本产品仅供科研使用,不能用于临床试验,包括人体口服、注射或者体外用药。
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文献和实验【求助】MDCK转染与免疫荧光问题,解决问题追加丁当,谢谢!
这个对照组的质粒是pcDNA3.0-AQP1,这个质粒带有c-myc标签 处理组的质粒是pcDNA3.0-UT-B,这个质粒也带有c-myc标签 我测了质粒的浓度,没有降解。 对于个的困境我也很晕,不知道还有什么可以再弄的。 wererer wen-wen wrote: 对照一组"c-Myc-pcDNA3.0质粒和AQP1-pcDNA3.0质粒co-tranfected cells".
Hi guys, I have a question for you. I made a construct which had been sequenced. It is in pcDNA3.1(+) and with HA-TAA to stop. The right size for endogenous protein is 31kD. But when I transfected into COS-7 and run western, the size
求助者:sunshine046000各位大侠,我最近准备做共转染,用于分析目的基因的蛋白功能改变,查阅文献发现可以用含目的基因的载体和含有报道基因(b-gal)的载体做共转染以控制转染率。..请问师兄师姐们,如果我的研究目的在于分析目的基因(野生型和突变型)的表达情况以及后续的活性变化。是否最好用含相同启动子,增强子,复制起点的两个载体(比如pcDNA-3.0-目的基因与pcDNA3.0-b-gal)????但文献上似乎并没有完全注意这些东西。.性质相同或性质不同的两种载体都有。.求救
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