- ￥1500 - 2000
- BYabscience
- 0.5 nmol/mL– 8 nmol/mL
- 最低检出剂量小于 0.1 nmol/mL
- BY-JZF0118
- 国产
- 2025年11月02日
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
北京易默基因科技有限公司
- 库存：
现货充足
- 灵敏度：
最低检出剂量小于 0.1 nmol/mL
- 样本：
血清、血浆、细胞培养上清液和组织等样本
- 标记物：
HRP
- 适应物种：
人
- 应用：
仅用于科研
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
0.5 nmol/mL– 8 nmol/mL
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
试剂盒性能
检测范围：0.5 nmol/mL– 8 nmol/mL。
灵敏度：最低检出剂量小于 0.1 nmol/mL。
精密度：批内变异系数 CV%小于 10%；批间变异系数 CV%小于 15%。
回收率：回收率在 85%-115%之间。
特异性：本试剂盒识别天然和重组人丙二醛(MDA)，与结构类似物无交叉。
稳定性：2℃-8℃保存，有效期 6 个月。
用途：用于检测血清、血浆、细胞培养上清液和组织等样本中人丙二醛(MDA)的浓度。
保质期：2℃-8℃保存，有效期 6 个月。
实验原理
试剂盒采用酶联免疫分析方法。采用生物素标记 MDA，纯化的抗 MDA 抗体包被微孔板，在竞争抑制反应中，一定量的固相抗体与生物素标记 MDA 及非标记抗原（校准品或标本）进行抑制竞争反应，抗体与生物素标记的 MDA 结合量受非标记抗原量所抑制，非标记抗原量多,抗体与生物素标记的 MDA 结合就少，反之结合就多；反应平衡后，形成固相抗体-生物素化MDA，再加入酶标记的亲和素，形成固相抗体-生物素化 MDA-酶标-亲合素复合物。经加底物显色后，用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值）。随着 MDA 浓度的升高，OD 值逐渐下降呈良好的线性关系。本试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好、操作简单、快速等特点，对血清中 MDA 的减少或升高有可靠的检出性能。
试验所需自备试验器材
1）能够检测 450 nm 吸光度的酶标仪
2）移液器及枪头、加样槽
3）37℃恒温箱或水浴锅
4）准备试剂用的试管、离心管、量筒等
5）蒸馏水或去离子水
6）涡旋振荡器、微孔板振荡器
样品的准备和保存
以下只是列出样品采集和保存的一般指南。样品如果不立即分析，应分装后冷冻保存，且避免反复冻融。细胞培养上清——离心去除沉淀，立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
血清——用干净试管收集血液，室温凝固 30 分钟，离心 2000×g 20 分钟，收集血清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
血浆——采用肝素、柠檬酸盐或 EDTA 抗凝，抽血后 30 分钟内在 2-8℃离心 2000×g 20 分钟。为消除血小板的影响，建议在 2-8℃进一步离心 10000×g 10 分钟。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
细胞裂解液——对于贴壁细胞，去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液，用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常 10 秒后，细胞就会被裂解。对于悬浮细胞，离心收集细胞，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液，用枪吹打把细胞吹散，用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后，10000—14000×g 离心 3-5 分钟， 取上清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
组织匀浆——用预冷的 PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的 PBS（一般按 1:9 的重量体积比，比如 1g 的组织样品对应 9mL 的 PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在 PBS 中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于 5000×g 离心 5~10 分钟，取上清检测。
尿液——用无菌管收集，离心 2000×g 20 分钟。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
操作流程
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人丙二醛(MDA)ELISA 试剂盒
￥1500 - 2000
