人肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA 试剂盒

人肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA 试剂盒

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  • ¥1500 - 2000
  • BYabscience
  • 2.5 pg/ml– 80 pg/ml
  • 小于 0.1 pg/ml
  • 国产
  • BY-EH111776
  • 2025年11月02日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存

      现货库存充足

    • 供应商

      北京易默基因

    • 检测范围

      2.5 pg/ml– 80 pg/ml

    • 检测方法

      双抗夹心法

    • 应用

      仅用于科研

    • 适应物种

    • 标记物

      HRP

    • 样本

      血清、血浆、细胞培养上清液和组织等样本

    • 灵敏度

      小于 0.1 pg/ml

    • 规格

      96T/48T

    规格:96T产品价格:¥2000.0
    规格:48T产品价格:¥1500.0
    人肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA 试剂盒
    产品货号:BY-EH111776
    规格:48T/96T
    检测范围:2.5 pg/ml– 80 pg/ml。
    灵敏度:最低检出剂量小于 0.1 pg/ml。
    精密度:批内变异系数 CV%小于 10%;批间变异系数 CV%小于 15%。
    回收率:回收率在 85%-115%之间。
    特异性:本试剂盒识别天然和重组人肿瘤坏死因子α(TNF-α),与结构类似物无交叉。
    稳定性:2℃-8℃保存,有效期 6 个月。
    用途:用于检测血清、血浆、细胞培养上清液和组织等样本中人(TNF-α) 的浓度。
     
    实验原理
    本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)。在预包被抗人肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体(固相抗体)的微孔酶标板中,加入人肿瘤坏死因子α(TNF-α) 校准品和待测样本,再加入 HRP 标记的抗人肿瘤坏死因子α(TNF-α) 抗体(酶标抗体),经过温育与充分洗涤,去除未结合的组分,在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。加底物 A 和 B,底物在 HRP 催化下,产生蓝色产物,在终止液(酸性溶液)作用下,最终转化为黄色。在酶标仪 450nm 波长上测定吸光度(OD 值),吸光度(OD 值)与待测样品中人肿瘤坏死因子α(TNF-α)的浓度正相关。拟合校准品曲线,可以计算出样本中人肿瘤坏死因子α(TNF-α) 的浓度。
     
    试剂盒组分与保存
    未开封的试剂盒保存在 2-8 度,不得使用过期试剂盒。
     
    人肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA 试剂盒
    校准品浓度依次为:80 、40 、20 、10 、5 、2.5 pg/ml。
     
    注意事项
    1)仅供科研使用,不得用于临床诊断。
    2)在试剂盒标示的有效期内使用,过期产品不得使用。
    3)跟其他厂家的试剂盒或者组分不能混用,使用试剂盒配套的样品稀释液。
    4)如果样本值高于最高标准品浓度值,请将样本适当稀释后,再重新测定。
    5)待测样本中存在的人抗鼠等异嗜抗体会干扰检测结果,检测前,请排出该因素。
    6)通过其他方法得到的检测结果,与本试剂盒测定结果不具有直接的可比性。
    7) 试验中请穿着实验服并戴乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品时,请
    按国家生物试验室安全防护条例执行。
    8) 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温
    20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
    9) 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要
    让微孔干燥掉。
    10) 消除板底残留的液体和手指印,否则影响 OD 值。
    11)底物显色液应呈无色或很浅的颜色。
    12)避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
    13)在储存和温育时避免强光直接照射。
    14)检测使用的酶标仪需要安装能检测 450±10nm 波长的滤光片,光密度范围在
    0-3.5 之间。建议使用时提前 15 分钟预热。
    15)试验中所用的 EP 管和吸头均为一次性使用,严禁混用。

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