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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 保质期:
六个月
- 供应商:
青岛海博生物
- 规格:
100ml*20瓶/箱
用途:用于肠杆菌科细菌的选择性增菌培养。
包装方式:塑料瓶装螺旋口方形瓶 100ml
成分(g/L)
| 明胶胰酶水解物 | 10.0 |
| 二水合磷酸氢二钠 | 8.0 |
| 牛胆盐 | 20.0 |
| 亮绿 | 0.015 |
| 葡萄糖 | 5.0 |
| 磷酸二氢钾 | 2.0 |
| pH值7.2±0.2 | 25℃ |
检验原理:
明胶胰酶水解物提供蛋白质、维生素和氨基酸;葡萄糖提供碳源;磷酸氢二钠和磷酸二氢钾为缓冲剂;牛胆盐和亮绿为选择性抑菌剂,抑制非肠杆菌科细菌的生长同时煌绿也作为酸碱指示剂。
肠道菌增菌液体培养基瓶装(100ml)(螺旋口)微生物质控结果:

a:大肠埃希氏菌;b:铜绿假单胞菌;c:金黄se葡萄球菌;d:空白
肠道菌增菌液体培养基瓶装(100ml)(螺旋口拧盖)微生物灵敏度试验:
接种以下质控菌株,放置30-35℃需氧培养24-48小时。


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文献和实验、G2、G3、G4、G5、G6六种规格,后两种规格均能阻挡细菌通过。 ③薄膜滤菌器(图3-4):由塑料制成。滤菌器薄膜采用优质纤维滤纸,用一定工艺加压制成。孔径:200 nm,能阻挡细菌通过。 2.用法:将清洁的滤菌器(赛氏滤菌器和薄膜滤菌器须先将石棉板或滤菌薄膜放好,拧牢螺旋)和滤瓶分别用纸或布包装好,用高压蒸汽灭菌器灭菌。再以无菌操作把滤菌器与滤瓶装好,并使滤瓶的侧管与缓冲瓶相连,再使缓冲瓶与抽气机相连。将待滤液体倒入滤菌器内,开动抽气机使滤瓶中压力减低,滤液则徐徐流入滤瓶中。滤
水中。以0.22μm无菌过滤膜过滤灭菌。分装100 ml至瓶中,保存于 -70℃。 · 液体培养基 (1 liter) :称取21 g之Difco PPLO broth,0.02 g phenol red 于600ml蒸馏水中,加热搅拌溶解之。灭菌121℃,15分钟。待温度降低至室温后,于无菌操作台内加入200ml马血清,100ml之15% yeast extract solution,及100ml解涷之10x stock solution,混合均匀后,分装至已灭菌之有盖螺旋试管中,10ml/管。保存
接种于培养瓶内。为了便于细胞鉴定,可在接种时将消毒盖玻片条置于植块周围; 5. 反转培养瓶,使种植有植块的一面朝上。加入3ml左右的培养液,盖好螺旋盖,但不拧得过紧,以利于与外界进行气体交换。将培养瓶置于37℃、5%CO2 、饱和湿度的CO2 培养箱中培养; 6. 2h后,植块黏附较为牢固,此时轻轻翻转培养瓶,使组织块浸没于培养瓶中,继续培养。间隔3d换液一次。
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