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pCDNA3-FlagUbvG08 I44A, deltaG

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  • ¥380 - 580
  • 烜雅生物已认证
  • XY-ZL2531
  • 国产
  • 2025年07月31日
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    • 详细信息
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    • 库存

      173

    • 英文名

      pCDNA3-FlagUbvG08 I44A, deltaGG

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      少量干粉质粒/大提液体质粒

    规格:少量干粉质粒产品价格:¥380.0
    规格:大提液体质粒产品价格:¥580.0
    产品名称:pCDNA3-FlagUbvG08 I44A, deltaGG

    别称:

    基因长:291bp

    质粒宿主:哺乳细胞

    质粒用途:蛋白表达 

    片段类型:ORF

    片段物种:

    原核抗性:Amp

    筛选标记:Neo/G418

    荧光标记:

    启动子:CMV

    复制子:pUC

    感受态:DH5a

    温度:37度 

    正向引物:CMV-F:CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG

    反向引物:BGH:TAGAAGGCACAGTCGAGG

    注意事项:本产品仅供科研使用,不能用于临床试验,包括人体口服、注射或者体外用药。

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    相关实验
    • 真核转染

      带有在大肠杆菌中复制的原核序列、便于挑选带重组质粒细菌的抗生素抗性基因,以及表达外源DNA序列所必需的所有真核表达组件。重组质粒与pcDNA3分别用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切回收插入片段和pcDNA3线性片段T4连接酶连接转化DH5α质粒制备BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定。(三)重组pcDNA3转染SHG-44细胞:1、G418筛选浓度测定:SHG-44培养于24孔培养板→G418 分别用100mg/L、200mg/L、300mg/L、400mg/L、500mg/L、600mg/L加入,各浓度

    • 进行真核转染的一般程序

      素抗性基因,以及表达外源DNA序列所必需的所有真核表达组件。 重组质粒与pcDNA3分别用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切回收插入片段和pcDNA3线性片段 T4连接酶连接 转化DH5α 质粒制备 BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定。 (三)重组pcDNA3转染SHG-44细胞: 1、G418筛选浓度测定:SHG-44培养于24孔培养板→G418 分别用100mg/L、200mg/L、300mg/L

    • 真核细胞转染操作步骤

      、便于挑选带重组质粒细菌的抗生素抗性基因,以及表达外源DNA序列所必需的所有真核表达组件。 重组质粒与pcDNA3分别用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切 回收插入片段和pcDNA3线性片段 T4连接酶连接 转化DH5α 质粒制备 BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定。 (三)重组pcDNA3转染SHG-44细胞: 1、 G418筛选浓度测定:SHG-44培养于24孔培养板→G418 分别用100mg/L、200mg/L

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