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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 供应商:
广州市左克生物
- 规格:
96T/48T
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥3600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥2160.0 |
英文名称:Rat IL-1βELISA KIT(high sensitive)
中文名称:大鼠白细胞介素1贝塔
产品货号:JER-111
厂 家: 安徽巧伊
贮藏温度:2~8°
有效期: 6个月
IL-1β简介:
白介素-1又称淋巴细胞激活因子,由 IL-1α和 IL-1β两种形式的多肽类细胞因子构成,与许多的细胞活性相关,包括增殖、分化以及凋亡, 主要由血液中的单核细胞和巨噬细胞所产生, 各种上皮细胞,内皮细胞和间质细胞也能产生IL-1, 但血液中的IL-1 主要是由单核细胞和巨噬细胞所产生的IL-1β。
由激活巨噬细胞产生的IL-1β,经蛋白酶-1酶解活化后,成熟的白介素-1分子可以诱导白介素-2的释放、促进B细胞成熟与增殖、诱导成纤维细胞生长因子活性,通过这些影响可以刺激胸腺细胞增殖,进而影响机体的免疫反应。研究表明白介素-1蛋白与炎症初始反应相关,起到调节因子的作用,通常被认为是内源性致热原;细菌的内毒素或者一些非细菌的炎症因子都会诱导IL‐1产生,然后被释放到局部组织,IL-1β含量升高表明机体内有组织损伤或者感染产生, 如败血症等。对IL-1β的研究主要集中在各种生理和病理免疫反应和炎症反应过程领域。
检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中大鼠IL-1β的浓度。大鼠IL-1β捕获抗体已预包被于酶标板上,当加入标本或参考品时,其中的大鼠IL-1β会与捕获抗体结合,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗大鼠IL-1β抗体后,抗大鼠IL-1β抗体与大鼠IL-1β接合,形成夹心的免疫复合物,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合,亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来;其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。最后加入显色剂,若样本中存在IL-1β将会形成免疫复合物,辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质,在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测,读其450nm处的OD值,大鼠IL-1β浓度与OD450值之间呈正比,通过参考品绘制标准曲线,对照未知样本中OD值,即可算出标本中IL-1β浓度。
大鼠IL-1β参考标准曲线

注意:本图仅供参考,应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。
灵敏度,特异性和重复性:
1.灵敏度:多次重复结果表明,最小检出量为7.6pg/ml。
2.特异性:与GDNF,GM-CSF,IFN-γ,IL-1 R6, PDGF-BB,TNF-α, VEGF等没有交叉反应。
3.重复性:板内,板间变异系数均<10%.
参考文献:
- Nickel, W. (2003) Eur. J. Biochem. 270:2109.
- Beuscher, H.U. et al. (1988) J. Biol. Chem. 263:4023.
- Pollock, A.S. et al. (2003) FASEB J. 17:203.
- Dinarello, C.A. (1996) Blood 87:2095.
- Leong, S.R. et al. (1988) Nucleic Acids Res. 16:9053.
- Skundric, D.S. et al. (2001) J. Neuroimmunol. 116:74.
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
• 以96孔板方式,从同一个细胞或组织样本中同时纯化基因组 DNA和总RNA • 处理 96 个样本,只需不到60 分钟 • 从同一样本中纯化高品质的基因组DNA和总RNA • 96孔板方式,高效的操作流程 • 高度标准化的操作流程 • 高重复性的DNA和RNA产量 Product description The AllPrep DNA/RNA 96 Kit is well suited for high
at 4°C for 15 minutes. 9. Remove and aliquot supernatant. We recommend making several 50 μl aliquots. 10. Before running ELISA, dilute protein 1:100 and run a Bradford total protein assay or Quant-iT™ Protein Quantitation Kit assay (Cat. no. Q
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








