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- 将模拟 CD47 功能的肽（GNYTCEVTELSREGKTVIELK）修饰于 LNP 表面后，能够显著降低 LNP 被单核吞噬系统（MPS）识别和清除，减少其在肝脏和脾脏等非靶组织中的聚集。此外，CD47 修饰还能改变 LNP 进入血液后形成的蛋白冠结构，降低 ApoE 介导的肝细胞摄取，有助于实现外肝递送。
- 广州
- 2026年01月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称：
脂质体定制
- 规格：
50mg
CD47 模拟肽（GNYTCEVTELSREGKTVIELK）修饰负载mRNA的脂质体纳米粒LNP
关键产品信息
产品名称： CD47 模拟肽修饰负载mRNA的脂质体纳米粒LNP
英文名称：CD47/LNP-mRNA
目 录 号：ML-定制
产品说明： CD47/LNP-mRNA 是一种在脂质纳米颗粒（LNP）表面修饰了 CD47 模拟肽（GNYTCEVTELSREGKTVIELK）的 mRNA 递送系统，旨在提升 mRNA 疗法在体内的稳定性、靶向性和免疫耐受性。CD47 是一种“别吃我”信号分子，可与巨噬细胞表面的 SIRPα 受体结合，从而抑制巨噬细胞对外源颗粒的吞噬。将模拟 CD47 功能的肽（GNYTCEVTELSREGKTVIELK）修饰于 LNP 表面后，能够显著降低 LNP 被单核吞噬系统（MPS）识别和清除，减少其在肝脏和脾脏等非靶组织中的聚集。此外，CD47 修饰还能改变 LNP 进入血液后形成的蛋白冠结构，降低 ApoE 介导的肝细胞摄取，有助于实现外肝递送。更进一步，通过在 CD47/LNP 表面共价连接特异性抗体（如抗CD117、抗CD4 或抗CD31），可实现对造血干细胞（HSC）、T 细胞或内皮细胞的精准递送，显著增强靶组织中的 mRNA 表达水平，降低离靶效应与炎症反应。该平台已在体内模型中成功用于递送基因编辑工具和凋亡相关 mRNA，显示出在细胞治疗、基因疗法及免疫调控等多种 mRNA 治疗领域的广泛应用潜力。
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核 酸：可定制其它阳离子脂质体负载各种核酸
表 征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
DWSW肽和NGR肽双重修饰的的PLGA 纳米颗粒被红细胞膜（RBCNP）包裹
cRGD肽修饰的红细胞膜（RBCM）包裹从成人黑发提取的天然纳米颗粒（HNP）
狂犬-病毒多肽（RVG29）修饰红细胞膜（RBCm）包裹姜黄素纳米晶体（Cur-NCs）
SDSSD 肽修饰的磷酸钙纳米复合材料包载辛伐他汀
谷胱甘肽（GSH）通过巯基-马来酰亚胺点击反应修饰PLGA纳米颗粒包载姜黄素（CUR）
cRGD肽修饰的PEG-b-PLL胶束包载siRNA
TAT 肽和铃蟾素（BOM）修饰的PEG-PCL聚合物胶束包载喜数碱（CPT）
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文献和实验CD47/CD47R 分子 CD47 常用单克隆抗体或代号： BRIC126,CIKM1 主要表达细胞： 广泛 [AS] 分子质量(kDa)和结构： gp47,N连接葡萄糖 功 能： 粘附分子相关信号分子 CD47R 常用单克隆抗体或代号：(为原CDw149)MEM―33 主要表达细胞：广泛[NL] CD47 Aka integrin associated protein (IAP
1）。当外泌体被用作药物递送系统时，疏水性药物可分散在其脂质双分子层内，而亲水性药物则扩散到外泌体的腔内。从载药机制的角度来看，由于外泌体药物递送系统的结构与脂质体相似，因此可将其视为与脂质体性质相当的药物载体。同时，基于其穿透能力强、血液循环时间长、生物相容性好、生物分布广等独特优点，外泌体有望成为一种比脂质体更具优势的天然药物载体。2 外泌体作为药物载体的研究现状外泌体作为天然的药物递送载体，可通过基因工程和化学修饰来提高药物靶向细胞或器官的能力，从而限制药物对正常组织和细胞的伤害，减轻药物
再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
，这与小鼠胚泡类似。因此，研究人员首先测试了是否可以使用前期已经建立的小鼠培养条件来实现大鼠多能干细胞（rPSCs）向上皮样细胞（EpiLC）的命运转换。 为了监测从多能性状态的转变，他们使用了 Prdm14-H2BVenus 标记的大鼠胚胎干细胞（rESCs），Prdm14-H2BVenus 特定标记 naïve 多能性外胚层和 ESCs，而不是胚胎植入后形成的外胚层。经过 72 小时的培养，染色结果显示 Prdm14-H2BVenus 的水平降低，OTX2（植入后的外胚层标记物）和 CD47
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