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- 针对仅阻断“别吃我”信号疗效有限的问题，构建了同时携载抗CD47抗体（aCD47）和重组钙网蛋白（CALR）的促吞噬双功能纳米颗粒（SNPACALR&aCD47），实现靶向肿瘤细胞的CD47分子，协同阻断“别吃我”信号并增强“吃我”信号，从而显著提升巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬能力。
- 广州
- 2026年01月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称：
脂质体定制
- 规格：
50mg
aCD47和重组CALR修饰核酸脂质纳米粒SNPA特异性靶向肿瘤细胞，提高巨噬细胞吞噬
关键产品信息
产品名称： aCD47和重组CALR修饰核酸脂质纳米粒SNPA
英文名称：SNPA CALR&aCD47
目 录 号：ML-定制
产品说明： 肿瘤细胞通过表达CD47发出“别吃我”信号，抑制巨噬细胞的吞噬作用。虽然阻断该信号可增强吞噬，但在多种实体瘤中效果有限，这是因为巨噬细胞的吞噬需要“别吃我”和“吃我”信号共同调控，当“吃我”信号不足时，单独阻断“别吃我”信号难以产生理想疗效。针对仅阻断“别吃我”信号疗效有限的问题，构建了同时携载抗CD47抗体（aCD47）和重组钙网蛋白（CALR）的促吞噬双功能纳米颗粒（SNPACALR&aCD47），实现靶向肿瘤细胞的CD47分子，协同阻断“别吃我”信号并增强“吃我”信号，从而显著提升巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬能力。该纳米系统在4T1乳腺癌模型中表现出良好的抗肿瘤效果，增强了T细胞浸润，并抑制了肿瘤转移，展现出其作为新型肿瘤免疫治疗策略的潜力。
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核 酸：可定制其它阳离子脂质体负载各种核酸
表 征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
姜黄素/替莫唑胺脂质纳米粒
壳聚糖涂层固体脂质纳米粒包载狂犬-病病毒糖蛋白短肽RVG-9R和BACE1siRNA
固体脂质纳米粒（SLN）负载加巴喷丁（Gabapentin）
凋亡中性粒细胞膜包裹负载纤维细胞生长因子的锆基金属有机框架（ACM@U-FGF21）
肝素钠-白蛋白微球（Enox-Alb MS），用于肺部抗凝血治疗
红细胞膜搭载偶氮两性离子聚合物胶束（OPDEA）
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文献和实验载体时，首要考虑的是高效装载药物的策略。脂质双分子层的膜结构作为外泌体的天然屏障，能够防止装载物的变质。然而，这种膜的存在使外泌体难以高效装载药物等外源性成分。通过物理或化学手段、生物工程技术的改造，可以提高天然外泌体对药物的装载效率。此外，针对外泌体外膜的工程化修饰，可以改善外泌体在体内的生物分布，提高其靶向性与治疗效果。以下总结了外泌体装载药物的策略，并针对蛋白质/ 多肽类药物和小核酸类药物的外泌体装载方式进行了讨论。4.2.1 载药策略外泌体装载药物的策略可分为两种。一种为外源性载药途径，即先
，同时也可为治疗与线粒体损伤相关的疾病奠定基础。 图 5 载药 ExosCD47-HuR 对线粒体功能障碍的体外保护作用（图源：[5]） 6. 通过双重靶向牛奶外泌体系统对肿瘤相关巨噬细胞进行重编程作为有效的癌症疗法 2024 年 1 月 9 日，江南大学附属医院肿瘤研究所的研究团队在 Journal of Controlled Release（影响因子：10.8）期刊发表了题为：Reprogramming tumor-associated macrophages
有聚乙二醇、葡聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、脂肪酸、聚乙烯乙醇、多肽、明胶、壳聚糖、甲基硅烷、脂质体等。磁性纳米粒子的表面修饰主要有2种途径：一是表面修饰材料与粒子表面依靠化学键结合，这通常是指一些有机小分子化合物；二是用有机或无机材料直接包裹磁性纳米粒子，主要包括表面活性剂、高分子聚合物、贵金属和二氧化硅等。表面修饰不仅增强了磁性纳米粒子的稳定性，还能提高其在水溶液中的分散性和生物相容性，提高靶向性，防止蛋白吸附，增加其在血液循环中的时间，以及进一步复合其它的纳米粒子、化合物或生物配体，实现磁性纳米粒
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