土壤β-木糖苷酶（S-β-XYS）活性检测试剂盒

Brain报道最新疗法：治疗阿兹海默症，只需光与氧！

经胶质细胞对 Aβ 的识别与摄取。但在相同的时间内，小神经胶质细胞中光氧合 Aβ 的含量，总是低于天然 Aβ 的含量，这意味着 Aβ 的光氧合加速了 Aβ 在小神经胶质细胞中的降解，而不是识别。通过亮抑酶肽抑制蛋白酶的活性，几乎完全抑制了小神经胶质细胞对光氧合 Aβ 的加速清除作用。有趣的是，在星形胶质细胞中，作者没有观测到类似的清除现象。这些数据证明，是小神经胶质细胞对 Aβ 的降解效果因光氧合得到了提升，最终导致 A β 在脑中的聚集减少。 研究意义： 图片来源：Brain 该研究再次证明了使用光催化 Aβ

异常放电的神经元——癫痫的始作俑者

综合征；最后明确发作的病因是什么[1]。 不同类型的癫痫具有不同的临床发作特征，但所有癫痫发作都有共同的特征： 图1. 国际抗癫痫联盟的癫痫分类框架[2] 癫痫相关生物标记物[3]： 在癫痫发作后脑脊液以及血液循环中的部分生物化学物质含量均会产生一定特异性的变化。随着测序技术的进步，在获取人脑组织样本方面的困难促使研究人员在癫痫的背景下对血液、血清、血浆和脑脊液中的标本进行了研究，并进一步寻找癫痫发作期相关标志物。   癫痫发作期相关的蛋白 1. S100β 蛋白 S100β 是一种钙结合蛋白，主要由中枢

基于极性与非极性氨基酸的“二元组图” 进行蛋白质设计

)、天冬酰胺（Asn)、赖氨酸（Lys) 或者组氨酸（His)。 本章概述了应用二元组图设计新型蛋白质库的方法。利用我们实验室的具体实例，主要集中在设计全 α 螺旋蛋白质和全 β 片层蛋白质上。对于设计蛋白质组合库的综述，参见参考文献 [11]、[12]。2. 材料与方法 2.1 设计结构模板 二元组图可以应用于一个蛋白质中任何双亲性 α 螺旋或 β 链部分。尽管我们实验室集中于设计全新蛋白质，二元码策略也可以用于已知蛋白质的局部区域，如活性中心，蛋白质核心的一部分，或者接触