- ￥1900
- Solarbio
- 北京
- BC4015
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Soil β-Xylosidase(S-β-XYS) Activity Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC4015-100T/48S
- 规格：
100管/48样
盒说明书
微量法
货号：BC4015
规格：100T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 试剂一 | 液体2 mL×1 瓶（自备） | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 液体10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂三 | 粉剂×2瓶 | -20℃保存 |
| 试剂四 | 液体30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 液体1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
- 试剂一：甲苯自备。
- 试剂三：临用前取1瓶加入5 mL蒸馏水，充分溶解备用，用不完的试剂-20℃分装保存4周；
- 标准品：5 mmol/L的对硝 基苯酚 溶液。
β-木糖苷酶（EC3.2.1.37，β-XYS）于植物、细菌和真菌等生物体，是催化木聚糖类半纤维素降解的关键酶，产物木糖可作为碳源应用于微生物发酵。另外，β-木糖苷酶还可以作为生物漂白剂应用于造纸工业，比传统的漂白法环保，具有广泛的应用价值。
S-β-XYS催化对硝基 苯酚-β-D-木糖苷产生对硝基 苯酚，对硝基 苯酚在400nm处有特征吸收峰，测定400nm光吸收增加速率，可计算S-β-XYS活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰、30-50目筛、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
实验实例：
- 取两管0.02g土样，即为测定管和对照管，按照测定步骤操作，记为A测定管、A对照管。用96孔板计算ΔA测定=A测定管-A对照管=0.297-0.128=0.169，ΔA标准=A标准管-A空白管=0.395-0.047=0.348，计算酶活得：S-β-XYS活力（U/g 土样）=0.444×ΔA测定÷ΔA标准÷W=0.444× 0.169÷0.348÷0.02=10.781 U/g土样。
- 取两管0.02g林土样，即为测定管和对照管，按照测定步骤操作，记为A测定管、A对照管。用96孔板计算ΔA测定=A测定管-A对照管=0.251-0.089=0.162，ΔA标准=A标准管-A空白管=0.395-0.047=0.348，计算酶活得：S-β-XYS活力（U/g 土样）=0.444×ΔA测定÷ΔA标准÷W=0.444× 0.162÷0.348÷0.02=10.344 U/g土样。
BC3080/BC3085 土壤α-葡萄糖苷酶（S-α-GC）活性检测试剂盒
BC0240/BC0245 土壤蔗糖酶（S-SC）活性检测试剂盒
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文献和实验| AuthorWenqiang Fan, Yanzi Xiao, Jiaqi Dong, Jing Xing, Fang Tang, Fengling Shi | Publish_toFrontiers in Plant Science |
| IF5.6000 | PMID38179479 |
经胶质细胞对 Aβ 的识别与摄取。但在相同的时间内，小神经胶质细胞中光氧合 Aβ 的含量，总是低于天然 Aβ 的含量，这意味着 Aβ 的光氧合加速了 Aβ 在小神经胶质细胞中的降解，而不是识别。通过亮抑酶肽抑制蛋白酶的活性，几乎完全抑制了小神经胶质细胞对光氧合 Aβ 的加速清除作用。有趣的是，在星形胶质细胞中，作者没有观测到类似的清除现象。这些数据证明，是小神经胶质细胞对 Aβ 的降解效果因光氧合得到了提升，最终导致 A β 在脑中的聚集减少。 研究意义： 图片来源：Brain 该研究再次证明了使用光催化 Aβ
综合征；最后明确发作的病因是什么[1]。 不同类型的癫痫具有不同的临床发作特征，但所有癫痫发作都有共同的特征： 图1. 国际抗癫痫联盟的癫痫分类框架[2] 癫痫相关生物标记物[3]： 在癫痫发作后脑脊液以及血液循环中的部分生物化学物质含量均会产生一定特异性的变化。随着测序技术的进步，在获取人脑组织样本方面的困难促使研究人员在癫痫的背景下对血液、血清、血浆和脑脊液中的标本进行了研究，并进一步寻找癫痫发作期相关标志物。 癫痫发作期相关的蛋白 1. S100β 蛋白 S100β 是一种钙结合蛋白，主要由中枢
)、天冬酰胺（Asn)、赖氨酸（Lys) 或者组氨酸（His)。 本章概述了应用二元组图设计新型蛋白质库的方法。利用我们实验室的具体实例，主要集中在设计全 α 螺旋蛋白质和全 β 片层蛋白质上。对于设计蛋白质组合库的综述，参见参考文献 [11]、[12]。2. 材料与方法 2.1 设计结构模板 二元组图可以应用于一个蛋白质中任何双亲性 α 螺旋或 β 链部分。尽管我们实验室集中于设计全新蛋白质，二元码策略也可以用于已知蛋白质的局部区域，如活性中心，蛋白质核心的一部分，或者接触
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