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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉赛奥斯生物科技有限公司
- 库存:
999
- 生长状态:
贴壁培养
- 运输方式:
常温/干冰
- 细胞形态:
长梭形细胞,不规则细胞
- 物种来源:
人
- 规格:
5×10⁵cells
人心脏微血管周细胞
产品编号:PC-307h
产品规格:>5×10⁵cells
包装规格:1mL冻存细胞悬液或T-25培养瓶
一.细胞描述
心脏微血管周细胞分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中最重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在心脏血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明,心肌微血管周细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能,也是诸多毒素、炎症因子及病毒等重要靶位,其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血-再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。
二.细胞特性
1) 细胞来源于人的正常心脏组织;
2) 细胞鉴定:平滑肌肌动蛋白(α-SMA)与NG2免疫荧光染色为阳性;
3) 经鉴定细胞纯度高于90%;
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌;
5) 细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
三.培养建议
人心脏微血管周细胞的体外培养周期有限,建议使用本公司原代细胞专用培养基和正确的培养方法来培养,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用:原代周细胞培养基(货号:PM-015)。
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名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
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原代周细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
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原代周细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
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胎牛血清(FBS) |
50mL |
终浓度10% |
-20℃、避光 |
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青霉素-链霉素(P/S) |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
四.细胞运输和保存
1) T25瓶形式:培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
2) 冻存管形式:1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
五.产品用途
本产品仅供实验室研究使用,不可用于动物或人类治疗或诊断用途。
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文献和实验的[5],但细胞得率均较低,而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长,而且工作量大、过程繁琐且费用高[1],进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
9、AAVrh.10 肝脏去靶向需求:AAV2i8、MyoAAV 变体 3、临床转化研究 已进入临床:AAV2i8(肝脏去靶向) 工业界验证:Tenaya TN 系列 传统可靠:AAV6、AAV9 4、人源细胞/组织研究 人心肌细胞转导:TN1、AAV.KK04 人心脏类器官组织:AAV9 定向进化变体 心脏研究中 AAV 的应用案例 : 01 心肌靶向 AAV 的肝脏泄露问题 2024 年 5 月,北京大学郭宇轩研究员团队在 Circulation 杂志上发表题为「MicroRNA-122
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