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深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称:
聚合物纳米粒定制
- 规格:
50mg
适用于蛋白质递送的PEG-b-PLA高分子聚合物纳米载体
产品名称: mPEG-PLA纳米载体载蛋白质
目 录 号:ML-定制
产品说明: 高分子纳米载体在体内常因蛋白冠形成影响其药效与分布,而现有基于蛋白冠分析的预测方法复杂、低效,亟需更简便有效的策略来评估其体内命运。 研究团队基于两亲性嵌段共聚物自组装的特性,在保持亲水段(PEG)分子量不变的前提下,通过调控疏水段(PLA)分子量以及自组装过程中的温度和搅拌速率,成功制备出一系列粒径相似、但表面 PEG 密度不同的 PEG-b-PLA 纳米颗粒。随后,利用等温滴定量热仪(ITC)和微量热泳动仪(MST)对其蛋白结合能力进行热力学分析,测得各纳米颗粒的蛋白结合常数(KA)。通过动物实验进一步研究发现,颗粒的 KA 值与其药代动力学参数(Cmax、AUC₀-∞、MRT₀-∞)呈显著负相关,而与肝脏巨噬细胞(枯否细胞)的摄取量呈正相关。此外,该规律在其他聚合物系统如 PEEP-b-PLA 和 PVP-b-PLA 中也得到验证,说明 KA 值可作为聚合物纳米载体体内行为的直接预测指标,为纳米药物载体的快速筛选与体内命运预测提供了高效、简便且具有通用性的方法。
表面修饰:可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核 酸:可定制其它阳离子脂质体负载各种核酸
表 征:根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等

魅罗科技(MeloPEG):
DSPE-mPEG2000 包裹 DPPs-ASOs 复合物形成纳米粒子DP-AD被Angiopep-2修饰
mPEG2k-DSPE修饰的聚合物P1(CHAT和PEG通过TK偶联形成的)包载混合铂前药CPT-Pt(IV)
mPEG-b-P(LAco-MPD)聚合物胶束包裹Z-DMC-CIS(N3)
GA(甘草次酸)-HA(透明质酸)-SS-Cur(二硫键修饰的姜黄素前药)与 mPEG-DSPE自组装谷胱甘肽响应型胶束
PD-1 和mPEG修饰pH MMP-2双响应的Azide-PEG-PAsp(Bz)自组装胶束负载光敏剂酞菁锌( ZnPc)
四环素(TC)修饰甲氧基-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(mPEG-PLGA)胶束
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文献和实验控制问题与脂质体和其他纳米载体相比,基于外泌体的递送平台在相容性、稳定性、组织穿透性、靶向能力和固有生物活性等方面具有一定优势。外泌体的来源广泛,一方面为其提取带来了便利,但在另一方面,外泌体来源的多样性、其本身的异质性对外泌体制剂的质量形成了一定隐患。如何在来源上对外泌体进行严格控制,确保其可追溯性、稳定性及合法性,是目前外泌体类新药研发面临的首要难题。根据不同亲本细胞的不同状态,外泌体在携带核酸和蛋白质方面具有高度异质性。不需要的分子可能会影响外泌体的功能,甚至产生有害的副作用。为了确保
前言自从1963年MERRIFIELD发展成功了固相多肽合成(SPPS)方法以来,经过不断的改进和完善,到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。固相合成的主要设计思想是:先将所要合成肽链的羟未端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连,然后以此结合在固相载体上氨基酸作为氨基组分经过脱去氨基保护基,并同过量的活化羟基组分反应接长肽链。重复(缩合-洗涤-去保护-中和和洗涤-下一轮缩合)操作,达到所要合成的肽链长度;最后将肽链从树脂
的应用,这些聚合物可用于分离各种芳香族化合物和糖类,高分子填料对保留值有较大影响,依据不同溶剂洗脱次序,可估算出聚合物溶解度参数。它们适用于亲水溶质排阻色谱,如有一种吸附剂TSK-SW硅胶带有亲水键合相,在较大的流速下能经受高压且有非常高的分离度,尤其适用于蛋白质和腐殖酸的分离。曾有人描述过带羟基、氰基、铵离子及芳基金属醚键合到硅胶上,铵离子键合相主要以氢键结合,通过溶剂作用稳定保留值。 1.4离子交换色谱离子交换固定相的确研究过不少,如八十年代初流行的TSK型SW硅胶及基于二乙胺乙基(DEAE
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