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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 保质期:
两年
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1ml
产品简介
本制品是RNA琼脂糖凝胶电泳专用的Loading Buffer。使用时注意避免RNase的污染。
5×RNA loading buffer的组成
EDTA 5 mM
Glycerol 50 %
Bromophenol Blue 0.125%
Xylene Cyanol FF 0.0125%
应用
RNA的琼脂糖凝胶电泳
使用说明
向RNA样品中加入1/4量的本制品,如4μl RNA样品中加入1μl本制品,混匀后上样电泳。
保存条件
室温运输,-20℃保存。
自收到之日起,适当条件下保存,两年内有效。
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg,100mg,或根据客户要求提供相应包装
问:新买了GelRed,比较贵,打算用节约的方法来使用,也就是把GelRed预混在上样缓冲液里,和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友: 1 假定使用6X上样缓冲液,应该以多大比例混合GelRed? 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后,需要孵育一段时间还是可以直接上样? 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定,是否可以长期存放,以及存放条件是室温,4度
),构象(例如超螺旋、开环或线性)以确保对迁移进行适当比较(了解更多: 结构和构象对样品迁移性的影响) 片段的数量和适当的分离形式,用于大小的估计 预期用途,如分子量标准是设计用于定性分析还是精确的定量测定 不同类型凝胶适用的分子量标准(例如,部分预制凝胶推荐设计特定分子量标准以获得最佳运行结果) 上样染料的性质,避免目的条带模糊(图 1) 上样缓冲液与使用凝胶的兼容性(例如,缓冲液的盐浓度会影响样品的迁移) 图 1. DNA 分子量标准差异。 分子量标准 #2 由色谱纯化的 DNA 片段组成,存在
适用的分离范围也不一样。(via《分子克隆实验指南 第三版》)二、制胶这里以 1% 琼脂糖胶为例缓冲 TBE:Tris - 硼酸(TBE)使用液0.5X:0.045mol/L Tris - 硼酸0.001mol/L EDTA(pH8.0)储存液(1 000 ml)5X:54 g Tris 碱27.5 g 硼酸20 ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)TBE 尽量用 5X 储存,10X 的比较容易沉淀。染料:溴化乙锭或 SYBR GOLD制胶的第一步是选好梳齿,将胶架放上胶板,再放上梳齿
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