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- 库存:
现货
- 保质期:
两年
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
产品简介
本产品由系λ DNA 经 Hind III 完全酶切后,再进行纯化制备而成的即用型 DNA 分子量标准。本品由 8 条双链 DNA 条带组成,涵盖 125 bp 至 23130 bp 范围,DNA 总浓度为 50 ng/μl,已预混有 1 x 上样缓冲液,可直接用于凝胶电泳。
使用说明
1.建议用于 0.5-1.0%的琼脂糖凝胶电泳,不推荐用于聚丙烯酰安凝胶电泳;
2.电泳缓冲液可选用 1×TAE 或 0.5-1×TBE,电压 6-8 V/cm 胶长,电泳时间 30-60min;
3.取出本产品后,于 65℃水浴中加热 5 min;
4.冰浴中冷却 3 min;
5.根据上样孔宽度,用灭菌枪头吸取 2-5μl本产品,加入上样孔中;
6.加入待检测 DNA 样品后开始电泳;
7.电泳结束后,使用溴化乙啶(EB)或其它 DNA 染料染色并观察电泳条带。
保存条件
4 ℃ 贮存 6 个月,-20℃贮存 2 年。
注意事项
1. 经检测,本品室温放置一个月带型无变化;但建议低温保存,以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解。
2. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液,以免影响分辨效果。
3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg,100mg,或根据客户要求提供相应包装
以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准,会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下:在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点,COS位点的退火复性,在λDNA片段电泳分离时会出现问题,含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到,而复性的左右臂片段会结合成大的片段,即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带,这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
pmol分子量100,000蛋白质=10μg 100pmol分子量50,000蛋白质=5μg 100pmol分子量10,000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 (5)蛋白质/DNA换算: 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质 10,000MW蛋白质=270bp DNA 30,000MW蛋白质=810bp DNA 50,000MW蛋白质=1.35kb 100,000MW蛋白质=2.7kb DNA4.常用蛋白质分子量标准参照
1 μg l phage DNA (48,502 bp) = 0.06 pmol ends2.核苷酸的换算:(1)分子量:MW (Da) = 333 × N (number of bases)(2)浓度:C (μmol/L or pmol/ml) = OD260 / (0.01 × N)C (ng/ml) = OD260´ MW / (0.01 × N)MW -- molecular weightN -- number of basesOD260 -- absorbance at 260 nm
技术资料






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