- ￥60
- 经科
- JK-464
- 国产
- 2025年12月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 保质期：
两年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
产品简介
本产品是由 8 条带状双链 DNA 组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析。本产品为即用型产品，已含 1× loading buffer，可根据实验需要直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。本产品中8条带分别为500、1000、1500、2000、2500、3000、3500 和 5000bp。其中2000bp条带浓度最大，为20ng/µl，其余条带浓度约为10ng/µl。
使用说明
1．建议用于 1.0-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于聚丙烯酰安凝胶电泳；
2．电泳缓冲液可选用 1×TAE 或 0.5-1×TBE，电压 6-8V/cm 胶长，电泳时间 30-60min；
3．根据上样孔宽度，用灭菌枪头吸取 2-5μl本产品，加入上样孔中；
4．加入待检测 DNA 样品后开始电泳；
5．电泳结束后，使用溴化乙啶（EB）或其它 DNA 染料染色并观察电泳条带。
保存条件
4 ℃ 贮存 6 个月，-20℃贮存 2 年。
注意事项
1. 经检测，本品室温放置三个月带型无变化；但建议低温保存，以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解；
2. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液，以免影响分辨效果；
3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验棕色小玻璃瓶，标准包装10mg,20mg,50mg,100mg,或根据客户要求提供相应包装
【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
1 μg l phage DNA (48,502 bp) = 0.06 pmol ends2．核苷酸的换算：(1)分子量：MW (Da) = 333 × N (number of bases)(2)浓度：C (μmol/L or pmol/ml) = OD260 / (0.01 × N)C (ng/ml) = OD260´ MW / (0.01 × N)MW -- molecular weightN -- number of basesOD260 -- absorbance at 260 nm
pmol分子量100，000蛋白质=10μg 100pmol分子量50，000蛋白质=5μg 100pmol分子量10，000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 （5）蛋白质/DNA换算： 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质 10，000MW蛋白质=270bp DNA 30，000MW蛋白质=810bp DNA 50，000MW蛋白质=1.35kb 100，000MW蛋白质=2.7kb DNA4．常用蛋白质分子量标准参照
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