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- 武汉金开瑞生物工程有限公司
- JKR23005-10T///JKR23005-20T///JKR23005-40T
- 中国
- 2025年07月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
88
- 保质期：
详询
- 供应商：
广州市左克生物
- 保存条件：
4℃
- 规格：
10T///20T///40T
实验原理
银染是检测聚丙 烯 酰 胺 凝胶中的蛋白质，是 银 离子在碱性pH环境下被还原成金属 银，沉淀在蛋白质的表面上显色的原理。
试剂盒组分
注意事项：
由于银染非常灵敏，操作时请注意尽量使用高纯度的 shui ，并确保所使用的器皿非常清洁，最好使用洁净的玻璃器皿。操作时必须戴手套，避免皮肤和凝胶直接接触。
需自备乙醇、乙酸及去离子 shui 。
银溶液有腐蚀性，操作时请小心，并确保有效防护以避免直接接触人体，并须注意避免腐蚀其它物品，对 shui 生生物有毒或有害，禁止直接排入环境。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
常见问题与解答
Q1：凝胶上出现小点或其它非蛋白的痕迹或背景太深：
1.凝胶没有充分被溶液浸没。请注意选择大小合适的容器，并加入足量的各种溶液，同时需保持适当 的混匀速度确保凝胶可以被溶液浸没。
2.用于银染的容器没有充分洗涤干净。容器可用洗洁精充分洗涤，随后用自来 shui 充分冲洗，最后用高纯度 shui 再洗涤数次。
3.指纹或其它压痕。请注意戴手套操作，切勿直接接触皮肤。操作时请注意尽量不要挤压、折叠或摩擦凝胶。
4.有金属物质接触凝胶。金属物质例如金属镊子等接触凝胶会出现非特异性痕迹。 显色时间过长。通常显色反应会在10分钟内结束，显色反应时间过长会导致背景很深。
5.洗涤不充分。洗涤时间过短，或洗涤液加入的量不足，或者容器过于狭小导致摇动时溶液不易充分混合，或摇动速度过慢，导致混匀不充分。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活，必须了解酶催化反应总的反应式，而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量，使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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