- ￥700
- 经科
- JK-396
- 国产
- 2025年12月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 保质期：
两年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
250ul
产品简介
本产品包含了从3 kDa到40 kDa共9种纯化的预染蛋白质(3, 4.2, 6.5, 10, 15, 20, 25, 30, 40)，其中40kDa条带为橙色，10kDa条带为绿色，其余条带为蓝色。主要用于SDS-聚丙希酰胺凝胶电泳过程中监测蛋白分离效果，检验Western转膜（PVDF，尼龙膜或NC膜）效果，大致判断蛋白的分子量大小。蛋白Marker已溶于上样缓冲液中，可直接上样使用。上样前无需加热、稀释和添加还原剂。
使用方法
1. 将彩色预染蛋白Marker置于室温下解冻，彻底溶解并充分混匀后使用，不要煮沸。
2. 取本产品5μl与实验样品同时进行聚丙希酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE），建议有条件的实验室在初次使用此产品时可以根据自身的实验条件和实验习惯通过预实验确定合适的上样量，这样可以节约成本，同时获得效果更佳的实验图片。
3. 根据上样孔的大小，本产品通常每次上样5-10μl（5×1.5 mm胶5μl足够，即可在电泳时、电泳后或转膜后观察到非常清楚的蛋白质条带）。
保存条件
-20℃保存一年有效，避免反复冻融。
注意事项
1、小分子蛋白的电泳与常规Tris-甘氨酸电泳有差别，用户需要注意制胶体系以及电泳环境，如果实验室里没有合适的实验流程，可以参考说明书附录的制胶以及电泳条件。
2、避免反复冻融，经常使用可在充分混匀后分装4度保存3个月。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验棕色小玻璃瓶，标准包装10mg,20mg,50mg,100mg,或根据客户要求提供相应包装
buffer前的蛋白质浓度是否相差很大，从而导致蛋白质与SDS结合的比率严重失调，以及之后的上样容积相差过大而导致相邻上样孔之间的推移。这就涉及到下一步确定方法： 3、即，转膜后用丽春红染时，总的蛋白条带是否整齐，有无上下不均、偏移等现象。一般40kDa多的地方会有染色较明显的条带(我不确定此现象是否普遍，是否是内参Actin），与蛋白Marker对比下，感觉如何。 再来试着与楼上的兄弟讨论一下吧。 1、目的蛋白不显影，是否是所检测的组织或细胞
分装 说明：预染蛋白Marker 条带（ 5.7 、 13.7 、 18.3 、 24.9 、 35.1 、 47.2 、 60.4 、 78.9 、 109.5 、 170.8kDa ） WB301★ 预染蛋白分子量标准(11-250kDa) 10次 290 进口
不完全”，如何判断转膜是否合格呢？很多人最先想到的是“丽春红”，在这里我们对此持保留意见，不是说丽春红染色不对或者不好，而是我们完全可以通过预染marker条带的情况间接地判断转膜情况，何必让膜经历一次不必要的染色呢！下面来说说转膜条件： 1. 转膜条件：对于分子量10-15kDa的指标转膜时间不宜过长，100V、冰浴45min足矣；对于分子量指标150kDa以上的指标，100V、冰浴2h也足够了；其他介于15-150kDa之间的指标100V、冰浴1h完全可以保证效果。 2. 转膜操作：准备
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